L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a publié un modèle de recherche sur la démence pour guider les parties prenantes du monde entier à rendre les efforts de recherche aussi efficaces, équitables et percutants que possible.  

Le plan directeur est le premier document de ce type pour les maladies non transmissibles. 

« Bien que la démence soit la 7e cause de décès dans le monde, la recherche sur la démence représente moins de 1,51 TP3T de la production totale de la recherche en santé », a déclaré le scientifique en chef de l'OMS, le Dr Soumya Swaminathan. « Malheureusement, nous prenons du retard dans la mise en œuvre du plan d'action mondial sur la réponse de santé publique à la démence 2017-2025. Pour lutter contre la démence de manière globale, la recherche et l'innovation doivent faire partie intégrante de la réponse. 

Le plan directeur résume l'état actuel de la recherche sur la démence dans le monde, abordant les domaines thématiques de l'épidémiologie et de l'économie, des mécanismes et modèles de maladie, du diagnostic, du développement de médicaments et des essais cliniques, des soins et du soutien et de la réduction des risques.  

Le document identifie également les lacunes dans la recherche actuelle sur la démence et suggère des moyens pour la communauté mondiale de les combler. Par exemple, l'OMS a constaté un manque de méthodes d'intervention pour la démence qui reflètent avec précision la diversité du monde culturel et socio-économique arrière-plans. Pour résoudre ce problème, l'OMS a recommandé une collaboration internationale accrue et des modèles de recherche qui représentent mieux la population mondiale, y compris actuellement groupes sous-représentés.  

« Nous pouvons réaliser des progrès dans la recherche sur la démence en renforçant et en surveillant les moteurs de la recherche mis en évidence dans le Plan directeur afin qu'ils deviennent la norme pour les bonnes pratiques de recherche », a déclaré le Dr Ren Minghui, sous-directeur général de l'OMS pour la couverture sanitaire universelle/transmissibles et non transmissibles. Maladies.  

Êtes-vous intéressé à vous impliquer dans la recherche sur la démence? Les personnes ayant un diagnostic de DFT, les membres de la famille et les partenaires de soins peuvent s'inscrire au Registre des troubles FTD pour partager leur expérience vécue avec FTD avec des chercheurs et se connecter avec des opportunités de participer à des essais cliniques.