degeneração do frontal
e/ou lobos temporais do cérebro.
esta jornada sozinho.
e apoio para famílias que enfrentam FTD.
Noticias & Eventos
Promovendo a Esperança: Equipe do AFTD e do Registro Participam da Conferência Internacional sobre Demência
A equipe do Registro de Transtornos de AFTD e FTD compareceu à Conferência Internacional da Associação de Alzheimer (AAIC) no final de julho em Toronto, Canadá. A conferência atraiu mais de 19.000 participantes e teve…
MAISPrezada Linha de Ajuda: Cartões de conscientização da AFTD
Prezada Linha de Ajuda, Quando estamos fazendo compras, meu ente querido às vezes se sente sobrecarregado, e me preocupo que as pessoas não percebam que seu comportamento faz parte da sua condição. Como posso apoiá-lo...
MAISFTD Science Digest: O que acontece quando um ensaio clínico de Fase 3 é concluído?
Você provavelmente sabe que vários ensaios clínicos em andamento estão avaliando tratamentos com potencial para retardar, ou até mesmo interromper, a progressão da DFT. (Alguns desses ensaios são...
MAISDestaque da Pesquisa FTD: Atualização dos Ensaios Genéticos FTD – Aproximando-se de um Marco da Fase 3
O cenário da pesquisa em DFT está à beira de grandes desenvolvimentos. Pela primeira vez, um ensaio clínico de Fase 3 foi concluído para um tratamento potencialmente modificador da doença para um tipo…
MAISEmma Heming Willis compartilha atualizações da família no podcast da Oprah
Emma Heming Willis, esposa e cuidadora de Bruce Willis, foi entrevistada por Oprah Winfrey no "The Oprah Podcast" ontem sobre a jornada de sua família com a DFT. A Sra. Willis está atualmente fazendo um…
MAISBeneficiário do programa AFTD discute o uso de proteínas para diagnosticar a DFT e monitorar a gravidade em entrevista
Rowan Saloner, PhD, ganhador da Bolsa de Treinamento em Pesquisa Clínica da AFTD de 2024 em DFT, discute como a medição dos níveis de proteína no líquido cefalorraquidiano (LCR) pode ajudar a diagnosticar a DFT em uma entrevista recente com…
MAISArtigo de convidado: Aprendendo a conviver com a DFT familiar
O artigo a seguir foi escrito por Brooke Teweles, que perdeu a mãe e a tia este ano para uma forma de ELA-DFT com raízes genéticas. Brooke é uma defensora orgulhosa…
MAISDefensores do AFTD visitam o Capitólio da Califórnia para aprovação da resolução da Semana de Conscientização do FTD
A equipe e os defensores da AFTD, incluindo Emma Heming Willis, viajaram para Sacramento em 18 de agosto para celebrar o reconhecimento oficial da Califórnia da Semana de Conscientização da FTD de 2025. Este é o segundo ano consecutivo na Califórnia…
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