Donnez du pouvoir, aidez et espérez ce mardi #Giving

Michele Howerter, dont la mère Nancy est atteinte d'aphasie progressive primaire, partage l'histoire de sa famille pour Giving Tuesday, une journée destinée à reconnaître et à soutenir les organisations à vocation missionnaire dans le monde entier. AFTD participera une fois de plus à cette campagne annuelle de sensibilisation à la FTD et de collecte de fonds pour soutenir notre travail au nom de tous ceux qui sont confrontés à cette maladie.
Découvrez-en plus sur le voyage du Howerter ci-dessous et rejoignez-nous mardi prochain, le 3 décembre, en en visitant notre page Giving Tuesday et suivez-nous sur Facebook, Instagram, TikTok et X pour partager votre propre expérience et entendre les témoignages d'autres personnes qui choisissent de raconter leur histoire. Ensemble, nous sommes en mesure de #endFTD.
« Quand ma mère a décidé en 2018 – de manière plutôt inattendue – qu’elle voulait déménager en Floride, loin de ses petits-enfants et de ses amis proches, cela aurait dû être un signal d’alarme pour nous », explique Michele. « Nous avons tous trouvé des excuses pour les changements que nous avons constatés. »
En Floride, Nancy, qui avait été active dans sa communauté de Peoria, dans l'Illinois, est devenue de plus en plus renfermée et moins empathique. Après avoir reçu un traitement pour dépression, Nancy a finalement reçu un diagnostic de PPA en 2022, à l'âge de 71 ans.
« Le diagnostic de ma mère est tombé juste avant la conférence éducative de l'AFTD à Saint-Louis. Je savais que je devais y aller. Même si c'était parfois bouleversant, il est utile d'être parmi d'autres personnes qui savent ce que vous traversez.

(De gauche à droite) : Donald, Nancy et Michele à la conférence sur l'éducation 2024 de l'AFTD
Aujourd'hui, les parents de Michele vivent avec elle dans l'Illinois, où la famille aide à prendre soin de Nancy. Ils trouvent de l'autonomie en s'attaquant ensemble à la FTD – en se rendant à la conférence sur l'éducation de l'AFTD à Houston, en participant à des groupes de soutien et en assistant à des webinaires.
« La DFT est une véritable montagne russe, mais j’encourage les gens à se constituer un réseau de soutien et à dire honnêtement qu’ils ont besoin d’aide en tant que partenaires de soins – il n’y a aucune honte à cela », déclare Michele. « La DFT aide à connecter les gens aux autres et je veux maintenant faire ce que je peux pour contribuer à sensibiliser la communauté. »

Nancy avec son mari Donald
Rejoignez l'AFTD ce Giving Tuesday
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