Amanda Gleixner, titulaire d'un doctorat, a participé à la conférence Nexus sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), qui s'est tenue à Dallas, au Texas, en août. Ce congrès annuel, organisé par l'ALS Association, réunit chercheurs, cliniciens, personnes atteintes de SLA, aidants, défenseurs des droits et collaborateurs de l'industrie afin de collaborer et d'accélérer les progrès pour faire de la SLA une maladie vivable et, à terme, trouver un remède.

La DFT est à l'origine de nombreuses maladies neurodégénératives, dont la SLA. Par exemple, une variante du gène C9orf72 est la cause la plus fréquente de DFT génétique et de SLA, et ces deux maladies peuvent survenir au sein d'une même famille, voire chez une même personne. De plus, des cas apparemment sporadiques de DFT-SLA peuvent survenir. De plus, une accumulation anormale de TDP-43 a été observée dans des échantillons de patients atteints de DFT et de SLA. L'AFTD reconnaît qu'il est possible d'apprendre des domaines connexes et d'accélérer la recherche sur la DFT et le développement de médicaments. C'est pourquoi elle collabore avec des chercheurs et des membres de la communauté afin de promouvoir la collaboration entre les experts en DFT et en SLA.vous pouvez lire un article précédent d'Advancing Hope pour en savoir plus).

Lors de l'ALS Nexus, le Dr Gleixner a présenté des données provenant de Registre des troubles FTD Le parcours diagnostique des personnes atteintes de DFT-SLA a été comparé à celui des personnes atteintes de dégénérescence corticobasale et de paralysie supranucléaire progressive. Pour en savoir plus sur la DFT-SLA et ressources connexes sur le site Web de l'AFTD.