La table ronde de recherche 2025 de l'AFTD sur la DFT, en présentiel, s'est tenue du 15 au 17 septembre à Arlington, en Virginie. Une centaine d'acteurs scientifiques issus du monde universitaire, de l'industrie biopharmaceutique, de représentants gouvernementaux et réglementaires, de partenaires à but non lucratif, de personnes ayant vécu la maladie, du personnel et du conseil d'administration de l'AFTD, entre autres, se sont réunis autour d'un même objectif : accélérer le développement de médicaments contre la DFT. La réunion a débuté par une réception de bienvenue en soirée et a été suivie de deux journées riches en conférences scientifiques, en discussions concrètes et en opportunités de réseautage. Cette année, la réunion était axée sur l'évaluation des résultats cliniques et la puissance statistique des essais cliniques sur la DFT. Des experts scientifiques ont présenté l'état actuel de ces outils, leur évolution pour favoriser des essais cliniques plus efficaces et les principales considérations pour l'avenir du développement de médicaments contre la DFT.

La table ronde de recherche FTD 2025 a été dirigée par le Dr Jonathan Rohrer (coprésident académique, UCL) et le Dr Arthur Simen (coprésident industriel, Johnson & Johnson) aux côtés des membres du comité de direction : Dr Howard (Howie) Rosen (UCSF, président académique élu), Dr Gary Romano (Temple University, président industriel élu), Dr Michelle Campbell (FDA), Dr Steffen Thirstrup (EMA), Dr Joseph Marquez (défenseur de la famille FTD), Dr Laura Mitic (The Bluefield Project to Cure FTD) et Dr Penny Dacks (AFTD).

La réunion annuelle fait partie du consortium de la Table ronde de recherche sur la DFT, qui se déroule sur une année. Les organisations, généralement engagées dans des essais précliniques et cliniques sur la DFT, et qui se concentrent sur l'avancement des thérapies modificatrices de la maladie pour la DFT, sont invitées à adhérer à la Table ronde de recherche sur la DFT. L'édition 2025 de la Table ronde de recherche sur la DFT comprend douze sociétés biopharmaceutiques, la FDA, l'EMA, le Projet Bluefield pour la guérison de la DFT, la Rainwater Charitable Foundation, le Critical Path Institute et l'AFTD.

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