Quoi de neuf
Webinaires
Webinaire AFTD : Comment trouver un conseiller en génétique
La DFT présente un risque génétique plus élevé que les autres démences. Bien que toutes les DFT ne soient pas héréditaires, il est important de comprendre si…
Webinaire « Perspectives de recherche sur la DFT » : L'AFTD et vous – Partenaires dans le développement de médicaments
Comment une excellente idée scientifique devient-elle un traitement efficace ? C'est un processus long et complexe ! Médicament…
Webinaire de l'AFTD : à l'intersection de la FTD et du droit
La DFT peut se manifester par un dysfonctionnement exécutif, une impulsivité, une perte d’empathie, une apathie et une désinhibition. Parfois, ces symptômes…
Webinaire de l'AFTD : Ouvrir la voie à l'avenir — Faire progresser les priorités de l'AFTD en matière de politique publique
Les familles vivant avec la DFT ont des besoins importants non satisfaits : accès à des soins de qualité contre la démence, politiques plus conviviales…
Webinaire sur les perspectives de recherche sur la FTD : Recherche sur la FTD 2024 – D'où nous venons et où nous allons
La science de la DFT évolue à un rythme rapide et il peut être difficile de l’interpréter…
Webinaire de la série d'apprentissage pour les partenaires de soins de la FTD : passer les fêtes de fin d'année avec un diagnostic de FTD
Les changements apportés par un diagnostic de DFT peuvent rendre la période des fêtes difficile. Les changements de routine…
Webinaire AFTD : Diagnostic de l'aphasie progressive primaire
Dans l’aphasie primaire progressive (APP), les problèmes de langage et de communication se détériorent généralement progressivement au fil du temps. Les premiers symptômes…
Webinaire de la série d'apprentissage pour les partenaires de soins de l'AFTD : Comprendre les symptômes de la variante comportementale de la FTD
La variante comportementale de la DFT, ou bvFTD, représente près de la moitié de tous les diagnostics de DFT. Les symptômes comportementaux peuvent fondamentalement…
Webinaire de l'AFTD : Plaidoyer pour la sensibilisation – Travailler avec les législateurs pour mettre en lumière le FTD
Les défenseurs de la FTD peuvent contribuer à sensibiliser leurs communautés en travaillant avec les législateurs pour publier des proclamations et…
Webinaire AFTD : FTD et ALS — Une approche collaborative du diagnostic et des soins
Nous connaissons plusieurs gènes pouvant causer la FTD, la SLA héréditaire et la SLA avec FTD, avec C9orf72…
French 
English 
Spanish (Mexico) 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)