Quoi de neuf
Histoires personnelles
Linde Jacobs partage avec le New York Times le parcours de sa famille atteint de FTD
Un article récent du New York Times met en lumière l’histoire inspirante de Linde Jacobs, une infirmière…
Gérer un diagnostic : l'histoire FTD de Brian
En 2020, alors que Brian Dowden approchait de la trentaine, il a remarqué des changements dans ses capacités cognitives…
Pleins feux sur… Helen-Ann Comstock, fondatrice et membre du conseil d'administration de l'AFTD
Helen-Ann Comstock a officiellement fondé l'AFTD il y a deux décennies, mais les graines de l'organisation ont été plantées de nombreuses…
L'ambassadeur de l'AFTD partage les informations et les expériences de FTD sur Facebook Live
L'ambassadeur de l'AFTD, Jerry Horn, a récemment participé à un événement Facebook Live organisé par l'EA Roberts…
La ceinture noire de karaté partage ses expériences avec la maladie du motoneurone
Un as du karaté au Royaume-Uni a partagé ses expériences de vouloir aider les gens et rester actif…
Trouver des soins inclusifs pour la démence reste un défi pour la communauté LGBTQIA+
Un article publié par Xtra Magazine illustre les difficultés que vivent les membres de la communauté LGBTQIA+ quand…
