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Le point sur les bénévoles : l'AFTD accueille de nouveaux ambassadeurs de l'AFTD
Depuis le début du programme des ambassadeurs de l'AFTD en 2019, notre première cohorte de leaders bénévoles est devenue un groupe enthousiaste…
Chère HelpLine : Prise en charge du FTD familial et génétique
Chère HelpLine, Ma mère a récemment reçu un diagnostic de FTD ; mon défunt oncle et ma grand-mère souffraient de démence, et…
Mise à jour sur le plaidoyer : rejoignez l'AFTD pour plaider en faveur de la Semaine de sensibilisation au FTD dans les 50 États
En mai dernier, le personnel de l'AFTD et d'autres défenseurs du FTD se sont rendus à New York et en Californie pour célébrer…
Faire progresser l'espoir : le partenariat AFTD-ADDF annonce un nouveau prix dans le cadre du programme de découverte de médicaments
L'AFTD s'associe à l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) depuis 2007 pour soutenir la recherche préclinique sur…
Points de vue de FTD – Don de cerveau
Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède ni traitement approuvé pour la FTD, un nombre croissant d'outils de diagnostic et…
Dear HelpLine – Soutien aux jeunes adultes
Chère HelpLine, Ma mère a reçu un diagnostic de FTD et je cherche à entrer en contact avec d'autres jeunes adultes…
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