Quoi de neuf
Page de garde
Subvention accordée pour aider les soignants atteints de démence à gérer leur deuil
Bonnie Shepherd, membre du conseil d'administration de l'AFTD, décrit les difficultés associées à la prestation de soins à long terme et le soutien qui est…
La famille de l'Utah donne une présentation FTD à State Capital
Jamie Gordon, soignante de l'Utah, et sa famille ont marqué la Journée de défense de la maladie d'Alzheimer et des démences associées en faisant une présentation…
Face à la démence de ma mère
Kimberly Williams-Paisley décrit les effets du PPA sur sa mère autrefois éloquente.
L'AFTD va réunir les familles touchées par une maladie cérébrale rare
L'Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD), une organisation nationale à but non lucratif basée à Philadelphie, tiendra son 2014 Education…
Quand ils ne savent pas qu'ils sont malades
La journaliste Judith Graham écrit sur la dégénérescence frontotemporale dans cet article de blog du New York Times.
L'épouse d'un écrivain de recherche médicale atteinte de FTD
Dan Browning, rédacteur de recherche médicale pour le Star Tribune de Minneapolis, écrit sur le changement de sa femme…
Article FTD en ligne dans l'Atlantique
L'écrivaine Erika Hayasaki s'est entretenue avec Nicole Savini, membre du comité de sensibilisation de l'AFTD, sur la lutte de sa mère contre…
Aphasie progressive : quand les mots se coincent entre l'esprit et la bouche
Le Las Vegas Review-Journal a publié un article sur Jacob Sobotka, 65 ans, un homme atteint de primaire progressiste…
La décision de Denise : quand placer son mari dans une maison de retraite
Randy Thomas est atteint de la DFT. Il a 63 ans. Sa femme Denise doit prendre la décision difficile de déterminer…
Un neurologue de l'UCSF développe des stratégies d'imagerie cérébrale pour cartographier les maladies
Les recherches du Dr William Seeley sur la cartographie de l'évolution de la bvFTD sont présentées dans un article publié sur…
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