O que há de novo
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Subsídio concedido para ajudar cuidadores de pessoas com demência a lidar com o luto
Bonnie Shepherd, membro do Conselho da AFTD, descreve as dificuldades associadas aos cuidados de longo prazo e o apoio que é…
Família de Utah faz apresentação da FTD na State Capital
A cuidadora de Utah, Jamie Gordon, e sua família marcaram o Dia de Defesa do Alzheimer e da Demência Relacionada fazendo uma apresentação…
Enfrentando a demência da minha mãe
Kimberly Williams-Paisley descreve os efeitos do PPA em sua outrora eloqüente mãe.
AFTD reunirá famílias afetadas por doenças cerebrais raras
A Associação para a Degeneração Frontotemporal (AFTD), uma organização nacional sem fins lucrativos com sede na Filadélfia, realizará sua Conferência Educacional de 2014…
Quando eles não sabem que estão doentes
A repórter Judith Graham escreve sobre a degeneração frontotemporal nesta entrada do blog do New York Times.
Esposa de escritor de pesquisa médica afetada com FTD
Dan Browning, redator de pesquisa médica do Star Tribune em Minneapolis, escreve sobre a mudança de sua esposa…
Artigo FTD Online no The Atlantic
A escritora Erika Hayasaki conversou com Nicole Savini, membro do Comitê de Conscientização da AFTD, sobre a luta de sua mãe com…
Afasia progressiva: quando as palavras ficam presas entre a mente e a boca
O Las Vegas Review-Journal publicou uma história sobre Jacob Sobotka, de 65 anos, um homem afetado com doença progressiva primária…
A decisão de Denise: quando colocar o marido em uma casa de repouso
Randy Thomas tem FTD. Ele tem 63 anos. Sua esposa Denise enfrenta a difícil decisão de descobrir…
Neurologista da UCSF desenvolve estratégias de imagens cerebrais para mapear doenças
A pesquisa do Dr. William Seeley sobre o mapeamento do curso do bvFTD é discutida em um artigo publicado no…
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