Quoi de neuf
Communiqués de presse
La sénatrice de New York Michelle Hinchey et Emma Heming Willis se joignent aux familles de personnes atteintes de dégénérescence frontotemporale pour appeler à une sensibilisation et à une recherche accrues sur les maladies sous-diagnostiquées
La conférence comprenait également une exposition d'art avec des œuvres de personnes atteintes de dégénérescence frontotemporale (FTD) ; la maladie…
L'AFTD reçoit un don de $600,000 pour la recherche vitale et le soutien aux familles
Aujourd'hui, l'AFTD a annoncé avoir reçu un don de $600,000 de la part de l'Open Hand Foundation, qui est…
La principale organisation nationale de lutte contre la démence frontotemporale ajoute quatre membres à son conseil d'administration pour l'aider à poursuivre sa mission
L'Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) a accueilli quatre nouveaux membres à son conseil d'administration, renforçant encore…
L'AFTD et l'ALS Association lancent une opportunité de financement pour le développement d'outils numériques dans la SLA et la démence frontotemporale
L'AFTD et l'ALS Association lancent une opportunité de financement pour soutenir le développement collaboratif de l'évaluation numérique…
Les défenseurs lèvent $1,8 million + dans la lutte contre la démence à début précoce lors de l'événement Hope Rising Benefit de l'AFTD
Plus de 400 supporters se sont réunis lors de la septième édition annuelle de l'AFTD Hope Rising Benefit à New York…
Une histoire d'amour sur la démence pour sensibiliser FTD au Clocktower Cabaret de Denver
La FTD est la cause la plus fréquente de démence chez les personnes de moins de 60 ans. Mais cela reste beaucoup trop…
