Co nowego
Komunikaty prasowe
Senatorka Nowego Jorku Michelle Hinchey i Emma Heming Willis dołączają do rodzin osób ze zwyrodnieniem czołowo-skroniowym, aby wezwać do zwiększenia świadomości i badań nad niezdiagnozowaną chorobą
Podczas konferencji odbyła się także wystawa sztuki prezentująca prace osób ze zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (FTD); choroba…
AFTD otrzymuje prezent w wysokości $600 000 na niezbędne badania i wsparcie rodziny
Dzisiaj firma AFTD ogłosiła, że otrzymała prezent w wysokości $600 000 od Fundacji Open Hand, która…
Wiodąca w kraju organizacja zajmująca się demencją czołowo-skroniową dodaje czterech członków zarządu, aby pomóc w dalszym realizowaniu jej misji
Stowarzyszenie na rzecz Zwyrodnienia Czołowo-Skroniowego (AFTD) z radością powitało cztery osoby w swoim zarządzie, co jeszcze bardziej wzmocni…
Stowarzyszenie AFTD i ALS uruchamia możliwość finansowania rozwoju narzędzi cyfrowych w leczeniu ALS i otępienia czołowo-skroniowego
AFTD i Stowarzyszenie ALS uruchamiają możliwość finansowania w celu wsparcia wspólnego rozwoju cyfrowych narzędzi oceny…
Zwolennicy zbierają ponad 1,8 miliona środków na rzecz walki z demencją u młodych osób w ramach programu AFTD Hope Rising Benefit
Ponad 400 zwolenników zebrało się na siódmej corocznej akcji charytatywnej AFTD Hope Rising Benefit w Nowym Jorku…
Historia miłosna dotycząca demencji, która zwiększy świadomość FTD w kabarecie Clocktower w Denver
FTD jest najczęstszą przyczyną demencji u osób poniżej 60. roku życia. Jednak nadal jest ona zbyt…
- « Poprzednie
- 1
- 2
- 3
- 4
- …
- 9
- Następne »
