Trucs et conseils : naviguer dans l'apathie dans FTD
Symptôme caractéristique de la DFT, l'apathie peut être particulièrement difficile à gérer pour les personnes diagnostiquées, les partenaires de soins et les membres de la famille. L’apathie se manifeste par une apparente perte d’intérêt pour…
Lire la suiteFaire avancer l'espoir : l'AFTD accueille FTD Social à la réunion annuelle de la Society for Neuroscience
La Society for Neuroscience (SfN), avec près de 35 000 membres dans 95 pays, est la plus grande organisation professionnelle de chercheurs sur le cerveau au monde. La réunion annuelle de SfN offre un forum aux scientifiques de…
Lire la suiteL'éditeur explique comment le basket-ball l'aide à créer des liens avec un ami qui a un PPA
Le rédacteur en chef à la retraite Lonny Cain du Times (Ottawa, Illinois) a expliqué dans un article récent comment le basket-ball l'aide à communiquer et à continuer de créer des liens avec son ami de toujours Randy, qui…
Lire la suite«Nous ne sommes que des personnes ordinaires atteintes d'une maladie», écrit le défenseur de la démence de FTD dans un essai
Dans un essai publié par Inside Ageing, Bobby Redman, un psychologue comportemental à la retraite vivant avec FTD, discute des résultats d'une enquête menée par Dementia Australia. Selon l’enquête, près de…
Lire la suiteMise à jour des bénévoles : Organiser un événement Meet & Greet
En organisant un Meet & Greet au nom de l'AFTD, les bénévoles peuvent rassembler les personnes touchées par FTD dans leur région et les communautés voisines pour partager des ressources et du soutien…
Lire la suiteFaire progresser l'espoir : le responsable des initiatives génétiques de l'AFTD participe à la conférence annuelle sur l'éducation de la National Society of Counselors
Kim Jenny, MS, LCGC, responsable des initiatives génétiques de l'AFTD, a assisté à la conférence annuelle de formation 2023 de la National Society of Genetic Counselors, qui a eu lieu du 16 au 21 octobre. La conférence a débuté avec…
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