Tips en advies: navigeren door apathie bij FTD
Apathie, een kenmerkend symptoom van FTD, kan bijzonder moeilijk zijn om mee om te gaan voor personen bij wie de diagnose is gesteld, zorgpartners en familieleden. Apathie manifesteert zich als een schijnbaar verlies van interesse in...
Lees verderAdvancing Hope: AFTD organiseert FTD Social op de jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Neuroscience
De Society for Neuroscience (SfN), met bijna 35.000 leden in 95 landen, is 's werelds grootste professionele organisatie voor hersenonderzoekers. De jaarlijkse bijeenkomst van SfN biedt een forum voor wetenschappers van…
Lees verderRedacteur vertelt hoe basketbal hem helpt een band op te bouwen met een vriend die PPA heeft
De gepensioneerde hoofdredacteur Lonny Cain van The Times (Ottawa, Illinois) deelde in een recent artikel hoe basketbal hem helpt te communiceren en een band te blijven opbouwen met zijn levenslange vriend Randy, die...
Lees verder“We zijn gewoon gewone mensen met een ziekte”, schrijft Dementia Advocate bij FTD in een essay
In een essay gepubliceerd door Inside Ageing bespreekt Bobby Redman, een gepensioneerde gedragspsycholoog met FTD, de resultaten van een onderzoek door Dementia Australia. Volgens het onderzoek is bijna...
Lees verderVrijwilligersupdate: het organiseren van een Meet & Greet-evenement
Door namens AFTD een Meet & Greet te organiseren, kunnen vrijwilligers mensen die getroffen zijn door FTD in hun omgeving en aangrenzende gemeenschappen samenbrengen om middelen te delen en ondersteuning te bieden...
Lees verderHoop bevorderen: AFTD-manager van genetische initiatieven woont de jaarlijkse onderwijsconferentie van de National Society of Counselors bij
Kim Jenny, MS, LCGC, Manager Genetic Initiatives van AFTD, woonde de jaarlijkse onderwijsconferentie van de National Society of Genetic Counselors 2023 bij, die plaatsvond van 16 tot 21 oktober. De conferentie begon met…
Lees verder