Trucs et conseils : Développer une routine pour rester actif
Une routine quotidienne peut profiter à la fois aux partenaires de soins et aux personnes atteintes d'un diagnostic de DFT. Essayer de remplir chaque jour d'activités peut être accablant ; développer une routine peut atténuer ces…
Lire la suite"Salt Path Couple" partage l'histoire de la vie avec le CBD et de la randonnée dans la nature
Raynor Winn, auteur de The Salt Path, a partagé avec The Telegraph comment elle et son mari, Moth, se sont lancés dans une randonnée de 630 miles à travers le Royaume-Uni après que Moth a été diagnostiqué avec…
Lire la suiteUne étude examine le rôle des espaces périvasculaires élargis et des hyperintensités de la substance blanche dans la DFT
Un article de recherche publié dans Frontiers in Aging Neuroscience plus tôt cette année a étudié le comportement et le rôle des espaces périvasculaires élargis (EPVS) et des hyperintensités de la substance blanche (WMH) en relation avec…
Lire la suiteLe créateur de "Zoey's Extraordinary Christmas" partage des expériences PSP personnelles qui l'ont inspiré
Le créateur de Zoey's Extraordinary Christmas, Austin Winsberg, a parlé de son expérience personnelle avec la paralysie supranucléaire progressive (PSP) qui a inspiré la reprise sur le thème des vacances de son émission, Zoey's Extraordinary Playlist, dans une interview avec…
Lire la suiteUne étude de l'UCSF examine si le sommeil irrégulier chez les personnes atteintes de PSP est causé par la perte de neurones
Une étude menée par des chercheurs de l'Université de Californie à San Francisco a cherché à savoir si la perte de neurones sous-corticaux contribuait aux schémas de sommeil irréguliers que l'on trouve fréquemment chez les personnes…
Lire la suiteMots d'encouragement : collages de livres à colorier
Collages de livres à colorier par Cathey Merrill Ron et moi nous sommes mariés quand j'avais 17 ans et lui 18 ans, et notre unique enfant est arrivé au cours de notre première année de mariage. Vie…
Lire la suiteComment soutenir la mission de l'AFTD à travers votre lieu de travail
Les bénévoles et les donateurs de l'AFTD sont essentiels à l'avancement de notre mission. Chaque contribution en temps et en argent apporte de l'aide et de l'espoir à toutes les personnes touchées par la FTD, et nous leur en sommes reconnaissants…
Lire la suiteISFTD 2022
L'AFTD est un sponsor or de l'ISFTD 2022, la réunion semestrielle de la Société internationale pour les démences frontotemporales. L'inscription anticipée se termine le 15 septembre, l'inscription standard se clôturant en octobre…
Lire la suiteLes médicaments contre l'hypertension pourraient protéger contre la mort des motoneurones dans la SLA
Une étude conjointe menée par l'Université d'Édimbourg et l'Université d'Oxford a révélé que le médicament térasozine présente un potentiel comme traitement de la SLA et d'autres formes de maladies motrices…
Lire la suiteUne étude révèle une protéine anormale qui pourrait être un lien commun entre les formes de maladie du motoneurone
Une nouvelle étude menée par des chercheurs de l'Université de Sydney a découvert une protéine anormale qui pourrait être un lien commun entre les différentes formes de maladie du motoneurone (MND).…
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