Sugerencias y consejos: desarrollar una rutina para mantenerse activo
Una rutina diaria puede beneficiar tanto a los cuidadores como a las personas con un diagnóstico de FTD. Intentar llenar cada día con actividades puede resultar abrumador; desarrollar una rutina puede aliviar esos...
Leer másLa “pareja de Salt Path” comparte la historia de vivir con CBD y caminar por la naturaleza
Raynor Winn, autora de The Salt Path, compartió con The Telegraph cómo ella y su esposo, Moth, se embarcaron en una caminata de 630 millas por el Reino Unido después de que a Moth le diagnosticaran…
Leer másUn estudio investiga el papel del agrandamiento de los espacios perivasculares y las hiperintensidades de la sustancia blanca en la FTD
Un artículo de investigación publicado en Frontiers in Aging Neuroscience a principios de este año investigó el comportamiento y el papel de los espacios perivasculares agrandados (EPVS) y las hiperintensidades de la sustancia blanca (WMH) en relación…
Leer másEl creador de “Zoey's Extraordinary Christmas” comparte experiencias personales de PSP que inspiraron el especial
El creador de Zoey's Extraordinary Christmas, Austin Winsberg, habló sobre su experiencia personal con parálisis supranuclear progresiva (PSP) que inspiró la renovación con temática navideña de su programa, Zoey's Extraordinary Playlist, en una entrevista con…
Leer másUn estudio de la UCSF investiga si el sueño irregular en personas con PSP es causado por la pérdida de neuronas
Un estudio realizado por investigadores de la Universidad de California en San Francisco investigó si la pérdida de neuronas subcorticales contribuye a los patrones de sueño irregulares que se encuentran frecuentemente en las personas…
Leer másPalabras de aliento: collages de libros para colorear
Collages de libros para colorear de Cathey Merrill Ron y yo nos casamos cuando yo tenía 17 años y él 18, y nuestro único hijo nació durante el primer año de matrimonio. Vida…
Leer másCómo apoyar la misión de la AFTD a través de su lugar de trabajo
Los voluntarios y donantes de AFTD son esenciales para impulsar nuestra misión. Cada contribución de tiempo y fondos brinda ayuda y esperanza a todos los afectados por FTD, y estamos agradecidos...
Leer másISFTD 2022
La AFTD es patrocinador de oro de ISFTD 2022, la reunión bianual de la Sociedad Internacional de Demencias Frontotemporales. La inscripción anticipada finaliza el 15 de septiembre y la inscripción estándar cierra en octubre...
Leer másLos medicamentos para la presión arterial podrían proteger contra la muerte de la neurona motora en la ELA
Un estudio conjunto de la Universidad de Edimburgo y la Universidad de Oxford ha descubierto que el fármaco terasozina muestra potencial como tratamiento para la ELA y otras formas de…
Leer másUn estudio encuentra una proteína anormal que podría ser un vínculo común entre las formas de enfermedad de la neurona motora
Un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de Sydney ha descubierto una proteína anormal que podría ser un vínculo común entre las diferentes formas de enfermedad de la neurona motora (EMN).…
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