Dicas e conselhos: desenvolvendo uma rotina para se manter ativo
Uma rotina diária pode beneficiar tanto os parceiros de cuidados quanto as pessoas com diagnóstico de DFT. Tentar preencher todos os dias com atividades pode ser opressor; desenvolver uma rotina pode aliviar esses…
consulte Mais informação“Casal Caminho do Sal” compartilha história de vida com CBD e caminhadas pela natureza
Raynor Winn, autor de The Salt Path, compartilhou com o The Telegraph como ela e seu marido, Moth, embarcaram em uma caminhada de 630 milhas pelo Reino Unido depois que Moth foi diagnosticado com…
consulte Mais informaçãoEstudo investiga o papel dos espaços perivasculares aumentados e hiperintensidades da substância branca na DFT
Um artigo de pesquisa publicado na Frontiers in Aging Neuroscience no início deste ano investigou o comportamento e o papel dos espaços perivasculares alargados (EPVS) e das hiperintensidades da substância branca (WMH) em relação a…
consulte Mais informaçãoCriador de “Zoey's Extraordinary Christmas” compartilha experiências pessoais de PSP que inspiraram especial
O criador do Zoey's Extraordinary Christmas, Austin Winsberg, falou sobre sua experiência pessoal com paralisia supranuclear progressiva (PSP), que inspirou o retorno com tema natalino de seu programa, Zoey's Extraordinary Playlist, em uma entrevista com…
consulte Mais informaçãoEstudo da UCSF investiga se o sono irregular em pessoas com PSP é causado por perda de neurônios
Um estudo realizado por pesquisadores da Universidade da Califórnia, em São Francisco, investigou se a perda de neurônios subcorticais contribui para os padrões irregulares de sono que são frequentemente encontrados em pessoas…
consulte Mais informaçãoPalavras de encorajamento: colagens de livros para colorir
Colagens de livros para colorir de Cathey Merrill Ron e eu nos casamos quando eu tinha 17 anos e ele 18, e nosso único filho nasceu durante nosso primeiro ano de casamento. Vida…
consulte Mais informaçãoComo apoiar a missão da AFTD em seu local de trabalho
Os voluntários e doadores da AFTD são essenciais para o avanço da nossa missão. Cada contribuição de tempo e fundos fornece ajuda e traz esperança a todos os afetados pela FTD, e somos gratos…
consulte Mais informaçãoISFTD 2022
AFTD é um patrocinador ouro do ISFTD 2022, o encontro bianual da Sociedade Internacional para Demências Frontotemporais. O registro antecipado termina em 15 de setembro, com o encerramento do registro padrão em outubro…
consulte Mais informaçãoMedicação para pressão arterial pode proteger contra a morte do neurônio motor na ELA
Um estudo conjunto da Universidade de Edimburgo e da Universidade de Oxford descobriu que o medicamento terasozina mostra potencial como tratamento para ELA e outras formas de doença motora…
consulte Mais informaçãoEstudo encontra proteína anormal que pode ser um elo comum entre formas de doença do neurônio motor
Um novo estudo realizado por pesquisadores da Universidade de Sydney descobriu uma proteína anormal que pode ser um elo comum entre as diferentes formas de doença do neurônio motor (MND).…
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