Webinaire AFTD : Comment trouver un conseiller en génétique

La DFT présente un risque génétique plus élevé que les autres démences. Bien que toutes les DFT ne soient pas héréditaires, il est crucial de comprendre si la DFT présente dans votre famille est d'origine génétique : cela peut confirmer le diagnostic, éclairer les choix de soins, vous aider à anticiper vos besoins futurs, à planifier vos finances et à permettre à vos proches de prendre des décisions éclairées concernant leur famille et leur avenir.

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Rencontres régionales virtuelles pour l'Idaho, l'Oregon et l'État de Washington pour les parents s'occupant d'un conjoint atteint de DFT

Graphic: Virtual Meet & Greet

Rejoignez-nous et apprenez des autres qui comprennent le parcours de la DFT lors de cet événement virtuel régional de rencontre et d'accueil de l'AFTD pour les parents dont les conjoints ont reçu un diagnostic de DFT dans l'Idaho, l'Oregon et l'État de Washington, organisé par Julie Motschenbacher, bénévole de l'AFTD, le 28 avril 2025. Cette rencontre et cet accueil seront l'occasion de parler avec d'autres personnes qui…

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Rencontres régionales virtuelles pour l'Idaho, l'Oregon et l'État de Washington pour les parents s'occupant d'un conjoint atteint de DFT

Graphic: Virtual Meet & Greet

Rejoignez-nous et apprenez de ceux qui comprennent le parcours de la DFT lors de cette rencontre virtuelle régionale de l'AFTD destinée aux parents dont le conjoint est atteint de DFT dans l'Idaho, l'Oregon et l'État de Washington. Organisée par Julie Motschenbacher, bénévole de l'AFTD, elle aura lieu le 28 avril 2025. Confirmez votre présence en envoyant un courriel à Julie à l'adresse m13family@gmail.com. Nous vous encourageons à télécharger ce dépliant et…

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Un article de synthèse explore les expériences vécues de l'arrêt de la conduite en raison d'une démence précoce

Text: Review article explores lived experience of ceasing driving due to young-onset dementia | Background: A woman drives her car

Un article de synthèse publié dans la revue BMC Geriatrics explore et résume les expériences vécues par les personnes qui cessent de conduire en raison de démences précoces comme la DFT. Il révèle que les familles sont souvent livrées à elles-mêmes face aux difficultés associées. L'arrêt de la conduite intervient souvent au plus fort de la vie familiale et professionnelle. Les démences comme la DFT sont des maladies progressives…

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Aide et espoir : participez à la conférence sur l'éducation 2025 de l'AFTD via Zoom le 2 mai

Text: Join AFTD's 2025 Education Conference Via Zoom on May 2 | Background: The Rocky Mountains

La Conférence Éducation 2025 de l'AFTD sera diffusée en direct sur Zoom le 2 mai. Elle offrira une occasion unique d'échanger avec d'autres experts de la FTD, d'apprendre auprès d'experts et d'interagir avec la communauté de l'AFTD. Comme chaque année, la Conférence Éducation 2025 sera un événement hybride : les participants pourront nous rejoindre en ligne ou en présentiel.

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La 20e édition annuelle du tournoi de golf commémoratif du GFS

La 20e édition annuelle de la sortie de golf commémorative GFS aura lieu le 2 août 2025 au Lost Nation Golf Course de Willoughby, dans l'Ohio. Au programme : départ en shotgun, scramble à quatre, concours du meilleur coup au drapeau et du meilleur coup de départ, prix de présence, tombola et dîner-steak. Tous les bénéfices seront reversés à l'AFTD…

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« Inside Edition » présente le prochain documentaire sur le parcours d'une famille atteinte de DFT

Title: “Inside Edition” Highlights Upcoming Documentary About a Family’s FTD Journey | Background: Susan Suchan and her daughters

Un épisode récent d'Inside Edition explore le parcours de feu Susan Suchan et de sa famille, confrontés à ses symptômes et au diagnostic de DFT. Le parcours de la famille est le sujet du documentaire « Susan », qui sera diffusé plus tard cette année. Sept ans d'incertitude. Heather Miller, la fille de Susan Suchan, a confié à Inside Edition :

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Webinaire « Perspectives de recherche sur la DFT » : L'AFTD et vous – Partenaires dans le développement de médicaments

Comment une excellente idée scientifique devient-elle un traitement efficace ? C'est un processus long et compliqué ! Le développement de médicaments implique de nombreux acteurs clés, notamment des chercheurs, des entreprises, des régulateurs, des bailleurs de fonds, des organisations de défense des patients comme l'AFTD et, surtout, des membres de la communauté ayant une expérience vécue de la DFT. Le domaine de la DFT a fait des progrès passionnants au cours de la dernière décennie, avec des traitements…

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Déclaration de l'Association pour la dégénérescence frontotemporale sur la nécessité d'un financement solide et cohérent de la recherche médicale

L'Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) continue de plaider avec insistance en faveur d'un financement solide et régulier des National Institutes of Health (NIH) pour l'exercice 2026. Bien qu'il s'agisse de la démence la plus fréquemment diagnostiquée chez les moins de 60 ans, la DFT ne dispose actuellement d'aucun traitement efficace pour prévenir son apparition et ralentir sa progression. Les familles et leurs…

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Digest scientifique sur la DFT : Rendre la DFT visible – Le rôle essentiel des biomarqueurs dans le diagnostic et le traitement

Text Graphic: Making FTD visible by investing in diagnostic biomarkers: a new funding opportunity

Les biomarqueurs sont essentiels à la compréhension et au traitement de toute maladie. Un biomarqueur est un élément mesurable dans l'organisme qui peut indiquer la présence et la gravité d'une maladie. L'hypertension artérielle, par exemple, est un biomarqueur qui peut indiquer si une personne souffre d'une maladie cardiaque et sa gravité : plus la tension artérielle est élevée, plus…

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