Donnez du pouvoir, aidez et espérez ce mardi #Giving
Michele Howerter, dont la mère Nancy souffre d'aphasie progressive primaire, partage l'histoire de sa famille pour Giving Tuesday, une journée destinée à reconnaître et à soutenir les organisations axées sur la mission dans le monde entier. AFTD…
Lire la suiteFaire avancer l'espoir : programmes de tests sponsorisés ; possibilités de tests génétiques gratuits
Une fois que vous avez décidé de subir un test génétique, il peut être frustrant d’apprendre que le coût est trop élevé ou que l’assurance ne couvre pas le test génétique. Les programmes de tests sponsorisés…
Lire la suiteFerrer administre une dose au premier participant à l'étude de phase 2 pour le traitement de la PSP
La société pharmaceutique Ferrer a annoncé avoir administré le premier médicament au participant à l'essai clinique de phase 2 PROSPER pour un traitement expérimental de la paralysie supranucléaire progressive. L'essai en cours vise à…
Lire la suiteArticle spécial du Conseil consultatif sur les personnes atteintes de DFT : La folie des fêtes
Cet article a été écrit par une personne atteinte de DFT pour souligner les défis que pose la période des fêtes avec un diagnostic de DFT. L'AFTD espère que les partenaires de soins et les personnes diagnostiquées pourront…
Lire la suiteLa famille est aux commandes pour mettre fin à la FTD : l'événement Food for Thought de Colonial Electric a permis de récolter plus de 1 million de livres sterling depuis sa création
Steve Bellwoar, ancien membre du conseil d'administration de l'AFTD, a collecté plus de 140 000 000 THB pour mener à bien la mission de l'AFTD en mémoire de sa mère. Patricia « Trish » Bellwoar est décédée en 2021 après avoir vécu avec la FTD…
Lire la suiteUne conversation avec un neurologue de Denali Therapeutics
Récemment, l'AFTD a eu une conversation avec des membres de l'équipe de Denali Therapeutics, dont le Dr Richard Tsai, pour donner un aperçu de leur travail visant à développer un traitement avec Takeda pour traiter…
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