
ce voyage seul.
et le soutien aux familles confrontées à la DFT.

dégénérescence du frontal
et/ou les lobes temporaux du cerveau.



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Nouvelles et événements
La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, présente un projet de loi visant à créer un registre FTD de l'État
La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a présenté le 3 janvier un projet de loi visant à créer un registre FTD à l'échelle de l'État qui documenterait les diagnostics. Le projet de loi du Sénat S7874 obligerait les prestataires de soins de santé à…
SUITEArticle invité : Capturer les voix – Considérations lors de la rédaction de VOTRE livre
Le chagrin causé par FTD est persistant et dure bien au-delà de la fin du voyage FTD pour la famille et les amis. Cependant, comme l’auteur et bénévole du groupe de soutien Scott Rose le partage…
SUITEUn chercheur discute de l’intégration des tests génétiques dans les soins de routine FTD/ALS lors d’une interview en podcast
Proposer des tests génétiques aux personnes diagnostiquées avec des troubles FTD/ALS devrait faire partie intégrante des soins cliniques, a déclaré Laynie Dratch, ScM, CGC, de Penn Medicine, dans une interview en décembre 2023…
SUITEWebinaire Perspectives dans la recherche FTD : Thérapie génique pour la FTD – Que dois-je savoir ?
Au cours des dernières années, de nouveaux essais cliniques ont commencé sur des médicaments susceptibles de ralentir ou d'arrêter la progression de la FTD causée par des gènes spécifiques. Thérapie génique et gène…
SUITEUn reportage sur le parcours FTD d'un couple de Tallahassee met en lumière les défis liés aux erreurs de diagnostic
Un reportage diffusé par la chaîne d'information de Tallahassee WTXL27 explique comment FTD a affecté la vie d'un couple local. Larry Davis a déclaré à la journaliste Maya Sargent que son diagnostic FTD et…
SUITEMise à jour des bénévoles : les ambassadeurs de l'AFTD accueillent une nouvelle cohorte
Le programme Ambassadeur de l'AFTD a été lancé en 2019 comme une nouvelle opportunité pour le leadership bénévole de l'AFTD. Depuis, la première cohorte d’ambassadeurs est devenue une équipe enthousiaste et très motivée…
SUITEBénéfice public lorsque des noms notables partagent des défis neurologiques, écrit un professeur de l'UCLA
Dans un article d'opinion publié le mois dernier dans le Los Angeles Times, Keith Vossel, MD, de l'Université de Californie à Los Angeles, écrit que les célébrités et les politiciens qui partagent leur…
SUITE18 janvier — Starting Fresh 2024 : Conférence sur l'autonomisation des soignants
L'AFTD co-parraine Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, une conférence pour les soignants organisée par la section Capital of Texas de l'Association Alzheimer à la bibliothèque publique de Georgetown le 18 janvier à partir de 9h00…
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