Célébration des 20 ans du programme pilote de subventions de l'AFTD
Au cours des 20 dernières années, le programme de subventions pilotes de l'AFTD, qui soutient les chercheurs en début de carrière ou les idées nouvelles, a financé à hauteur de 1,4 milliard de livres sterling (1,4 milliard de livres sterling) des recherches innovantes sur la DFT. En 2005, la fondatrice de l'AFTD, Helen-Ann Comstock, et un petit groupe de conseillers médicaux ont accordé 35 000 livres sterling (1,4 milliard de livres sterling) à la Dre Eileen Bigio, chercheuse clinicienne à l'Université Northwestern, pour identifier des protéines anormales présentes dans…
Lire la suiteFaire progresser l'espoir : initiatives conjointes contre la DFT et la SLA
Saviez-vous que certaines modifications cellulaires observées dans la DFT sont également observées dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ? Dans certains cas, la neurodégénérescence associée à la SLA et à la DFT est liée à l'agrégation et à la dégradation d'une protéine appelée TDP-43. De plus, des mutations génétiques sont liées à l'apparition de l'une ou des deux maladies. Ces mutations et…
Lire la suiteL'expérience vécue de la DFT : gérer l'anxiété
L'article suivant a été rédigé par Chris Tann, membre du Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT de l'AFTD. Vous pouvez en apprendre davantage sur Chris et les autres membres du Conseil sur le site web de l'AFTD. L'anxiété est un problème que les personnes atteintes de DFT peuvent ressentir au cours de leur parcours. Je n'ai rencontré personne…
Lire la suiteDeux médicaments sélectionnés pour être évalués dans le cadre d'un essai de plateforme pour la PSP
Deux médicaments ont été sélectionnés pour être évalués dans le cadre d'un essai clinique visant à accélérer le développement de traitements contre la paralysie supranucléaire progressive (PSP). Cet essai est mené par des chercheurs de l'Université de Californie à San Francisco, de l'Université de Californie à San Diego et du Massachusetts General Hospital. Des médicaments pour d'autres tauopathies pourraient…
Lire la suiteChère ligne d'assistance : Soins palliatifs et DFT
Chère HelpLine, Ma sœur souffre de DFT depuis quelques années et son médecin nous a récemment conseillé de la placer en soins palliatifs. En quoi consistent les soins palliatifs ? Comment se sont déroulés les autres ? Les soins palliatifs offrent des soins holistiques qui visent à optimiser la qualité de vie restante en prenant en charge les symptômes physiques et…
Lire la suiteUne étude évalue le traceur PET et explore comment la PSP endommage les synapses cérébrales
Une étude publiée dans la revue Alzheimer's & Dementia évalue l'utilité potentielle d'un nouveau traceur TEP pour la paralysie supranucléaire progressive (PSP), tout en explorant les mécanismes d'endommagement des synapses par cette maladie. Les mécanismes de perte synaptique dans la PSP sont inconnus. Les synapses sont les jonctions qui relient les neurones et transmettent des signaux électriques ou chimiques pour…
Lire la suiteUn ancien juge acquiert des capacités artistiques après un diagnostic de PPA
Une ancienne juge de Folsom, en Californie, s'est découvert un nouveau talent pour les arts visuels suite à un diagnostic d'aphasie progressive primaire, a rapporté KCRA à Sacramento en début d'année. Il y a deux ans, Dylan Sullivan ne se serait jamais considérée comme une artiste. En tant que juge à la Cour supérieure d'El Dorado, en Californie, son univers était le droit, son…
Lire la suiteMarathon de Colfax 2025
L'équipe AFTD participera au marathon de Colfax les 17 et 18 mai en tant que partenaire caritatif officiel. Nous espérons vous compter parmi nous pour un week-end de partage et de sensibilisation. Les distances de course incluent : marathon (42,1 km) ; semi-marathon (21,1 km) ; 10 miles urbain ; 5 km (5 km) ; et relais marathon (42,1 km en cinq étapes). Cliquez ici pour…
Lire la suiteBRI Care Consultation Learning Collaborative – Comprendre la DFT : diagnostic, soutien et ressources pour les patients et les soignants
Rejoignez Esther Kane, MSN, RN-CDP, directrice du soutien et de la formation de l'AFTD, pour une séance d'information gratuite, présentée par l'Institut Benjamin Rose sur le vieillissement, mettant en lumière les signes et symptômes de la DFT, son diagnostic et les ressources disponibles pour les familles confrontées à cette maladie. Une séance de questions-réponses sera organisée pour permettre aux participants…
Lire la suiteMise à jour des bénévoles : Merci à nos bénévoles !
À tous ceux qui consacrent leur temps et leur énergie à l'AFTD pour faire bouger les choses au sein de la communauté de la DFT, nous tenons à vous remercier ! Chaque heure que vous investissez et chaque tâche que vous entreprenez jouent un rôle essentiel pour nous rapprocher du jour où nous disposerons de traitements efficaces, et enfin d'un remède, contre la DFT. Merci à…
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