Faire progresser l'espoir : l'AFTD participe à la conférence mondiale Tau
Fin avril, les membres de l'équipe de recherche de l'AFTD ont participé à une conférence de premier plan consacrée exclusivement à la recherche sur la protéine tau, une protéine agrégée dans la paralysie supranucléaire progressive (PSP), le syndrome corticobasal (SBC), la dégénérescence frontotemporale MAPT, la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies neurodégénératives. Cette conférence était co-organisée par l'Alzheimer's Association, CurePSP et la Rainwater Charitable Foundation. Elle a réuni…
Lire la suitePathologie cérébrale compatible avec la DFT trouvée dans environ 351 cas de maladie du motoneurone TP3T dans une étude récente
Selon une étude récente publiée dans la revue scientifique Brain, une pathologie cérébrale compatible avec une DFT a été détectée chez environ 351 TP3T des participants atteints de maladie du motoneurone, dont des maladies comme la SLA. Des amas protéiques anormaux ont été détectés chez 901 TP3T des échantillons étudiés, les participants étant classés comme atteints à la fois de DFT et de maladie du motoneurone…
Lire la suiteLa thérapie génique prometteuse d'AviadoBio pour la DFT est présentée dans le Guardian britannique.
Dans le quartier des Docklands de Londres, l'entreprise britannique de biotechnologie AviadoBio développe une thérapie génique prometteuse pour traiter la DFT. Le Guardian a publié un article sur les progrès de l'entreprise le 13 juin. Le traitement phare d'AviadoBio, AVB-101, cible la forme génétique spécifique de la DFT-GRN, causée par des mutations provoquant un déficit en progranuline, une protéine essentielle à la santé des cellules cérébrales. Ce traitement représente…
Lire la suiteDigest scientifique sur la DFT : contribuez à l'avancement de la science en rejoignant le registre actualisé des troubles de la DFT.
La recherche clinique sur la DFT traverse une période charnière. De nouvelles thérapies sont entrées en phase 3 des essais cliniques. Les traitements contre la DFT causée par des variants génétiques spécifiques sont plus proches que jamais. Des essais ciblant la DFT sporadique voient également le jour, notamment un essai en cours sur l'aphasie primaire progressive sémantique (APPsv) et un essai de plateforme à venir…
Lire la suitePleins feux sur la recherche sur la DFT : un nouveau portail pour les chercheurs et d'autres mises à jour du registre des troubles de la DFT
La recherche clinique sur la DFT traverse une période charnière. De nouvelles thérapies sont entrées en phase 3 des essais cliniques. Les traitements contre la DFT causée par des variants génétiques spécifiques sont plus proches que jamais. Des essais ciblant la DFT sporadique voient également le jour, notamment un essai en cours sur l'aphasie primaire progressive sémantique (APPsv) et un essai de plateforme à venir…
Lire la suiteWebinaire sur la dysfonction foetale (DFT) : L'orthophonie — une pratique prometteuse dans le traitement et les soins de la DFT
Lorsque les patients perdent la capacité de communiquer efficacement, les médecins et autres cliniciens les orientent souvent vers un orthophoniste pour les aider à retrouver leur capacité à parler. Mais chez les patients atteints d'aphasie progressive primaire (APP), un trouble du langage courant (DFT), la capacité à parler perdue ne revient pas et la communication ne fait que se dégrader à mesure que le cerveau…
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