Posts de Matt Ozga
Susan Dickinson, PDG d'AFTD, prendra sa retraite en mai 2026 ; le conseil d'administration d'AFTD mène la recherche de son successeur.
Lorsque Susan LJ Dickinson a été embauchée pour diriger l'AFTD, l'organisation ne comptait que deux autres employés à temps partiel. Une grande partie du travail quotidien était effectuée par un petit groupe de passionnés…
Lire la suiteLa thérapie génique prometteuse d'AviadoBio pour la DFT est présentée dans le Guardian britannique.
Dans le quartier des Docklands de Londres, l'entreprise britannique de biotechnologie AviadoBio développe une thérapie génique prometteuse pour traiter la DFT. Le Guardian a publié un article sur les progrès de l'entreprise le 13 juin. Le traitement phare d'AviadoBio, AVB-101,…
Lire la suiteLeonard A. Lauder, 1933-2025
Leonard A. Lauder, une légende de l'industrie cosmétique qui a investi des centaines de millions de dollars dans la recherche d'un remède contre la DFT et d'autres démences grâce à son médicament contre la maladie d'Alzheimer…
Lire la suiteWebinaire AFTD : Comment trouver un conseiller en génétique
La DFT présente un risque génétique plus élevé que les autres démences. Bien que toutes les DFT ne soient pas héréditaires, il est crucial de déterminer si la DFT présente dans votre famille est d'origine génétique : cela peut confirmer…
Lire la suiteL'opération Hope Rising permet de récolter plus de 1,4 million de livres sterling (TP4T1,9 million) pour la mission de l'AFTD.
Rangée du haut, de gauche à droite : Paula Zahn, animatrice de Hope Rising, Joan Berlin et Anna Wintour, coprésidentes de la soirée caritative Hope Rising, Spencer Cline, ambassadeur de l'AFTD, Ariana DeBose, et Michelle Hinchey, sénatrice de l'État de New York.
Lire la suiteWebinaire « Perspectives de recherche sur la DFT » : L'AFTD et vous – Partenaires dans le développement de médicaments
Comment une idée scientifique devient-elle un traitement efficace ? C'est un processus long et compliqué ! Le développement d'un médicament implique de nombreux acteurs clés, notamment des chercheurs, des entreprises, des régulateurs, des bailleurs de fonds, des associations de défense des patients…
Lire la suiteDéclaration de l'Association pour la dégénérescence frontotemporale sur la nécessité d'un financement solide et cohérent de la recherche médicale
L'Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) continue de plaider en faveur d'un financement solide et régulier des National Institutes of Health (NIH) pour l'exercice 2026. Bien qu'étant l'institution la plus…
Lire la suite26 mars 2025 : Rencontre en personne à San Francisco
Rejoignez et apprenez auprès d'autres personnes qui comprennent le parcours de la FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne, organisé par la bénévole de l'AFTD, Jenna Goldman. L'événement aura lieu le…
Lire la suite23 mars 2025 : Rencontre en personne à Roseville, Californie
Rejoignez-nous et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne le dimanche 23 mars, de 15h30 à 17h30 PT. Organisé par…
Lire la suiteWebinaire de l'AFTD : à l'intersection de la FTD et du droit
La DFT peut se manifester par un dysfonctionnement exécutif, une impulsivité, une perte d’empathie, une apathie et une désinhibition. Parfois, ces symptômes peuvent conduire à des interactions avec la police, que ce soit en réponse à un incident à domicile…
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