Nouvelles et événements
Faire progresser l'espoir : l'AFTD organise sa 3e table ronde annuelle sur la recherche FTD
La table ronde de recherche 2025 de l'AFTD s'est tenue en présentiel du 15 au 17 septembre à Arlington, en Virginie. Une centaine d'acteurs scientifiques issus du monde universitaire, de l'industrie biopharmaceutique, de représentants gouvernementaux et réglementaires, de partenaires à but non lucratif et de particuliers…
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L'épilepsie est plus fréquente dans la DFT que dans la maladie d'Alzheimer, selon une étude
Les symptômes de l'épilepsie et la prescription d'anticonvulsivants sont plus fréquents dans la DFT que dans la maladie d'Alzheimer, comme le rapporte une étude publiée dans JAMA Neurology. Cette étude apporte un éclairage…
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Faire progresser l'espoir – L'équipe de l'AFTD participe à l'ALS Nexus 2025 à Dallas
Amanda Gleixner, titulaire d'un doctorat, a participé à la conférence Nexus sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), qui s'est tenue à Dallas, au Texas, en août. Ce congrès annuel, organisé par l'Association de la SLA, réunit…
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L'expérience vécue de la DFT : les bienfaits des animaux de compagnie
Cet article a été rédigé par Deb Jobe, membre du Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT de l'AFTD. Deb a reçu un diagnostic de syndrome corticobasal (SCB) de DFT, et a finalement…
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Le podcast Dr Laura accueille Esther Kane d'AFTD
Esther Kane, directrice du soutien et de la formation de l'AFTD, titulaire d'une maîtrise en sciences infirmières et d'une infirmière certifiée en soins intensifs, a rejoint le Dr Laura Schlesinger cette semaine dans son podcast, « Dr. Laura's Deep Dive ». Elle a présenté le contexte et les antécédents de la DFT…
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Faire progresser l'espoir : l'AFTD contribue à l'organisation d'un atelier sur l'essai de prévention du C9orf72
Une publication récente, « Design considerations for C9orf72 disease prevention trials », est issue d’un atelier de deux jours dirigé par Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) et Michael Benatar, MD, PhD, (University…
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Chère ligne d’assistance : que se passe-t-il après un diagnostic de DFT ?
Lorsqu'un médecin prononce pour la première fois le mot « dégénérescence frontotemporale » (DFT), tout bascule. Certains décrivent cette sensation comme si le sol leur échappait sous les pieds : peur, chagrin et…
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Partenaires dans la prise en charge de la DFT : Mise à jour des essais génétiques sur la DFT – À l'approche de la phase 3
La recherche sur la DFT est sur le point de connaître des avancées majeures. Pour la première fois, un essai de phase III a été mené pour un traitement potentiellement modificateur de la DFT génétique…
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