Nouvelles et événements

Faire progresser l'espoir : l'AFTD et le personnel du registre participent à la conférence internationale sur la démence

L'équipe du Registre des troubles de la démence vasculaire (AFTD) et de la démence fronto-faciale (FTD) a participé à la Conférence internationale de l'Association Alzheimer (AAIC) fin juillet à Toronto, au Canada. La conférence a attiré plus de 19 000 participants et…

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Chère ligne d'assistance : Cartes de sensibilisation de l'AFTD

Cher service d'assistance, lorsque nous faisons les courses, mon proche se sent parfois dépassé, et je crains que les gens ne réalisent pas que son comportement fait partie de son état. Comment puis-je l'aider ?

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FTD Science Digest : Que se passe-t-il lorsqu'un essai clinique de phase 3 se termine ?

Vous savez peut-être qu'un certain nombre d'essais cliniques en cours évaluent des traitements susceptibles de ralentir, voire d'arrêter, la progression de la DFT. (Certains de ces essais sont…

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Pleins feux sur la recherche sur la DFT : Mise à jour des essais génétiques sur la DFT – À l'approche de la phase 3

La recherche sur la DFT est sur le point de connaître des avancées majeures. Pour la première fois, un essai de phase III a été mené pour un traitement potentiellement modificateur de la maladie pour un type…

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Emma Heming Willis partage des nouvelles de sa famille sur le podcast d'Oprah

Emma Heming Willis, épouse et aidante de Bruce Willis, a été interviewée hier par Oprah Winfrey dans « The Oprah Podcast » au sujet du parcours de sa famille face à la DFT. Mme Willis prépare actuellement…

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Un bénéficiaire de l'AFTD discute de l'utilisation des protéines pour diagnostiquer la DFT et en suivre la gravité lors d'un entretien

Rowan Saloner, PhD, récipiendaire de la bourse de formation en recherche clinique 2024 de l'AFTD en DFT, explique comment la mesure des niveaux de protéines dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) peut aider à diagnostiquer la DFT dans une récente interview avec…

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Article invité : Apprendre à vivre avec la DFT familiale

L'article suivant a été rédigé par Brooke Teweles, qui a perdu sa mère et sa tante cette année des suites d'une forme de DFT-SLA d'origine génétique. Brooke est une fière militante…

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Des défenseurs de la FTD visitent le Capitole de Californie pour l'adoption d'une résolution sur la Semaine de sensibilisation à la FTD

Le personnel et les défenseurs de l'AFTD, dont Emma Heming Willis, se sont rendus à Sacramento le 18 août pour célébrer la reconnaissance officielle par la Californie de la Semaine de sensibilisation à la FTD 2025. C'est la deuxième année consécutive en Californie…

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