Nouvelles et événements

Interview de Dawn Kirby, ambassadrice de l'AFTD et “ maman ours protectrice ”, dans un podcast

La fille de Dawn Kirby, Kara, a reçu un diagnostic de DFT à l'âge de 29 ans. Dans un récent épisode du podcast For Their Thoughts, elle a partagé son expérience de mère qui se bat pour…

SUITE

Résumé scientifique sur la DFT – Collaboration pour les futurs essais cliniques sur la DFT : la table ronde sur la recherche sur la DFT de 2025

En septembre dernier s'est tenue la troisième table ronde annuelle sur la recherche concernant la DFT, organisée par l'AFTD. Cet événement rassemble divers acteurs, notamment des partenaires industriels, qui œuvrent à lever les obstacles à la recherche de traitements modificateurs de la maladie pour…

SUITE

Présentation de la chercheuse : Indira García-Cordero, docteure en philosophie

“ Au fil des années, j’ai eu le privilège de rencontrer et de travailler avec des personnes atteintes de DFT et leurs familles. Leur force et leur résilience m’ont inspiré et motivé… »

SUITE

Nouvelle recommandation : Élargir le conseil et les tests génétiques aux personnes atteintes de DFT

Le paysage de la recherche génétique sur la DFT évolue à un rythme sans précédent. Bien que la plupart des cas de DFT ne présentent pas de composante héréditaire, de nombreux essais cliniques ciblent désormais des traitements spécifiques à certains gènes, notamment…

SUITE

Une rose aux pétales roses : comment FTD a révélé l’artiste cachée de Deb Jobe

Deb Jobe, coprésidente du Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT de l'AFTD, a fait l'objet d'un article dans la revue Brain & Life pour l'épanouissement de ses talents artistiques malgré ses symptômes de DFT. Jobe…

SUITE

Quand “ je vais bien ” ne signifie pas « je vais bien » : comprendre l’anosognosie dans la DFT

« Je ne retournerai pas chez ce médecin. Je n'ai pas de DFT. Je vais bien. » Ce genre de réponse de la part d'une personne qui vient de recevoir un diagnostic de DFT peut ressembler à un déni…

SUITE

Ouvrez la voie pour mettre fin à la FTD avec un cadeau de fin d'année

Depuis la fondation de l'AFTD en 2002 par Helen-Ann Comstock avec son don personnel de $1 000, notre travail a été alimenté par le dévouement des bénévoles, des donateurs et de tous ceux que nous…

SUITE

Alector Therapeutics annonce les résultats de son essai clinique de phase 3 évaluant le latozinemab

Le 21 octobre 2025, Alector Therapeutics a annoncé les résultats de son essai clinique de phase 3 INFRONT-3 évaluant le latozinemab (AL001) chez les personnes atteintes de DFT causée par des variantes de la progranuline (gène GRN).…

SUITE
VOIR VUE CALENDRIER