Nouvelles et événements
Conseils et astuces : Quand « je vais bien » ne l’est pas – Comprendre l’anosognosie dans la DFT
« Je ne retournerai pas chez ce médecin. Je n'ai pas de DFT. Je vais bien. » Ce genre de réponse de la part d'une personne qui vient de recevoir un diagnostic de DFT peut ressembler à un déni…
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Ouvrez la voie pour mettre fin à la FTD avec un cadeau de fin d'année
Depuis la fondation de l'AFTD en 2002 par Helen-Ann Comstock avec son don personnel de $1 000, notre travail a été alimenté par le dévouement des bénévoles, des donateurs et de tous ceux que nous…
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Alector Therapeutics annonce les résultats de son essai clinique de phase 3 évaluant le latozinemab
Le 21 octobre 2025, Alector Therapeutics a annoncé les résultats de son essai clinique de phase 3 INFRONT-3 évaluant le latozinemab (AL001) chez les personnes atteintes de DFT causée par des variantes de la progranuline (gène GRN).…
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Le projet de loi sur le registre FTD de l'État de New York est promulgué
KING OF PRUSSIA, Pennsylvanie, 20 octobre 2025 — La gouverneure de l'État de New York, Kathy Hochul, a promulgué vendredi un projet de loi créant le premier registre national de la démence frontotemporale (DFT). Le New…
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Faire progresser l'espoir : l'AFTD organise sa 3e table ronde annuelle sur la recherche FTD
La table ronde de recherche 2025 de l'AFTD s'est tenue en présentiel du 15 au 17 septembre à Arlington, en Virginie. Une centaine d'acteurs scientifiques issus du monde universitaire, de l'industrie biopharmaceutique, de représentants gouvernementaux et réglementaires, de partenaires à but non lucratif et de particuliers…
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L'épilepsie est plus fréquente dans la DFT que dans la maladie d'Alzheimer, selon une étude
Les symptômes de l'épilepsie et la prescription d'anticonvulsivants sont plus fréquents dans la DFT que dans la maladie d'Alzheimer, comme le rapporte une étude publiée dans JAMA Neurology. Cette étude apporte un éclairage…
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Faire progresser l'espoir – L'équipe de l'AFTD participe à l'ALS Nexus 2025 à Dallas
Amanda Gleixner, titulaire d'un doctorat, a participé à la conférence Nexus sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), qui s'est tenue à Dallas, au Texas, en août. Ce congrès annuel, organisé par l'Association de la SLA, réunit…
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L'expérience vécue de la DFT : les bienfaits des animaux de compagnie
Cet article a été rédigé par Deb Jobe, membre du Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT de l'AFTD. Deb a reçu un diagnostic de syndrome corticobasal (SCB) de DFT, et a finalement…
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