La FTD con frecuencia se diagnostica erróneamente como Alzheimer, depresión, enfermedad de Parkinson o una afección psiquiátrica. Actualmente se necesitan de media 3,6 años para obtener un diagnóstico preciso.
Socios en el cuidado de FTD
Partners in FTD Care de AFTD es desarrollado por un comité de educadores de enfermería clínica, trabajadores sociales y cuidadores familiares y profesionales, con contribuciones de especialistas externos para promover un mayor conocimiento y comprensión de FTD y compartir las mejores prácticas de atención.
Filtrar por tema
Recurso AFTD: Qué hacer ante la degeneración corticobasal (CBD)
Aunque a menudo se diagnostica erróneamente como enfermedad de Parkinson debido a sus síntomas patológicos similares, la degeneración corticobasal (DCB) es una afección distinta que puede causar rigidez muscular, espasmos y contracciones, a menudo en un solo lado del cuerpo. (El síndrome corticobasal, o SCB, es su presentación más común). Sus síntomas, principalmente relacionados con el movimiento, pueden ser especialmente frustrantes.
Desde la perspectiva de un cuidador: una guía para la apraxia en CBS
Por Janet Edmunson. La apraxia se considera una característica fundamental del síndrome de Cushing. Sin embargo, a las personas que viven con este síndrome y a sus familias a menudo les resulta difícil comprenderlo. Los libros de texto de neurología nos ofrecían los mejores resúmenes a mi esposo y a mí, pero incluso con mi maestría en promoción de la salud, muchos de los términos neurológicos que usaban me resultaban desconocidos…
Pregúntale a un experto: ¿“Degeneración corticobasal” (CBD) o “Síndrome corticobasal” (CBS)?
Por Ece Bayram, MD, PhD. La degeneración corticobasal puede ser difícil de diagnosticar en el ámbito clínico debido a la heterogeneidad o variabilidad en la presentación clínica y la falta de predictores fiables de la patología subyacente. Los términos “síndrome corticobasal” (SCB) y “degeneración corticobasal” (DCB) a veces se usan indistintamente, pero estos términos representan entidades diferentes. En el DCB, una evaluación…
Enfoques de atención: Vivir solo con CBD: cómo equilibrar la autonomía y el riesgo
Por Mary O'Hara, LCSW. Si bien vivir solo en la degeneración corticobasal (DCB) temprana puede ser posible, con el tiempo dejará de ser una opción segura a medida que la enfermedad avance. Las deficiencias progresivas en la marcha, la motricidad, el pensamiento, el lenguaje, el equilibrio, el juicio, la deglución y la capacidad para planificar y realizar actividades se combinan para impedir que las personas diagnosticadas cuiden adecuadamente...
Estudio de caso: Puede que no sea Parkinson: Una mirada a la degeneración corticobasal (CBD)
La degeneración corticobasal (DBC) es un trastorno neurodegenerativo poco común que se caracteriza por la pérdida de células nerviosas, la cicatrización y la atrofia de las capas más profundas de los lóbulos frontal y parietal del cerebro. (El síndrome corticobasal, por su parte, es su presentación más común, según los síntomas patológicos). Debido a sus presentaciones similares, la DBC suele diagnosticarse inicialmente como enfermedad de Parkinson.
Recurso de la AFTD: Qué hacer para el manejo de la variante logopénica de la PPA (lvPPA)
La variante logopénica de la afasia progresiva primaria (APPl) presenta desafíos únicos para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y los profesionales de la salud. A medida que las habilidades lingüísticas se deterioran, tanto la persona diagnosticada como su entorno deberán ser pacientes mientras desarrollan estrategias compensatorias. El recurso AFTD a continuación puede servir de guía a los profesionales de la salud y a otras personas.
- « Anterior
- 1
- …
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- …
- 31
- Siguiente »
Haga clic en una pestaña a continuación para ver problemas relacionados con ese tema.
- Reduciendo la brecha entre la DFT y la ELA (Abril de 2025)
- Detección y diagnóstico de FTD (Invierno 2023)
- Puede que no sea Parkinson: una mirada a la degeneración corticobasal (Invierno 2021)
- No demasiado joven: la demencia más común en menores de 60 años (Verano 2021)
- Cuando la conversación se detiene: afasia progresiva primaria variante logopénica (Otoño de 2020)
- Una comprensión en evolución de la ELA con degeneración frontotemporal (primavera de 2018)
- Maximizar el éxito de la comunicación en la afasia primaria progresiva (Invierno de 2016)
- Caídas y disfagia en PSP (Verano de 2015)
- Cuando se pierde el significado – PPA de variante semántica (Otoño 2013)
- Afasia progresiva primaria, tipo no fluido (Otoño 2012)
- Variante conductual FTD (Otoño de 2011)
- Falta de empatía y conexión emocional: un síntoma común de la DFT (Junio de 2025)
- Identificación y descripción de las dificultades de comunicación en el espectro de la DFT (Febrero de 2025)
- La heterogeneidad de la FTD (Diciembre de 2024)
- Sólo intento ayudar: enfoques para el comportamiento resistente en el hogar (primavera de 2020)
- Sólo una parte de la respuesta: medicamentos y FTD (Otoño de 2019)
- Todo está bien: anosognosia en la degeneración frontotemporal (Invierno 2019)
- Comprender y gestionar la apatía para mejorar la atención en la FTD (Invierno 2018)
- Cambios en la alimentación y manejo del comportamiento compulsivo relacionado (Invierno de 2015)
- Emocionalmente ausente: la pérdida de empatía y conexión en FTD (Otoño 2014)
- Comportamiento sexual en FTD (Verano 2014)
- ¿Por qué actúa así? Comportamientos agresivos en FTD (Primavera 2014)
- ¡Es complicado! Manejo de la incontinencia en FTD (Invierno de 2014)
- En FTD, Roaming no es deambular (Primavera 2013)
- Comportamiento compulsivo en FTD (Verano de 2012)
- Cómo abordar el comportamiento agresivo (primavera de 2012)
- Estrategias de comunicación en FTD (Invierno de 2012)
- El camino hacia un diagnóstico oportuno y preciso de la DFT (Agosto de 2025)
- Conéctese, aprenda, participe: Conferencia de educación 2024 de la AFTD (Primavera 2024)
- Negros/afroamericanos y FTD (Verano 2023)
- Conéctese, aprenda, participe: Conferencia educativa de 2023 de la AFTD (Primavera 2023)
- Para profesionales de la salud: lo que necesitan las familias después de un diagnóstico de FTD (Otoño de 2022)
- Encontrar el camino: transición exitosa a la atención residencial (Verano 2022)
- ¿Es hereditaria?: La genética de la FTD (Invierno 2022)
- No demasiado joven: la demencia más común en menores de 60 años (Verano 2021)
- La vida durante una pandemia: atención en instalaciones de FTD en medio de COVID-19 (Verano 2020)
- Repensar los cuidados paliativos: un nuevo enfoque para gestionar la FTD (Invierno 2020)
- Cuando el diagnóstico no coincide: desafíos en el diagnóstico de FTD (Verano de 2017)
- Participación familiar en la investigación de FTD (primavera de 2017)
- Atención reconfortante y cuidados paliativos en FTD avanzada (Otoño de 2016)
- Piense como un terapeuta ocupacional: la importancia de las actividades individualizadas en la atención de la FTD (Verano de 2016)
- FTD cuando hay niños en el hogar: creando una aldea de apoyo (primavera de 2016)
- Facilitar la transición: atención residencial a largo plazo y FTD (Otoño de 2015)
- Síntoma o dolor de FTD: ¿cómo saberlo? (Verano 2013)
- Actividades para personas con FTD (Invierno 2013)
Materiales educativos
- Gráfico de cambios de comportamiento resume los síntomas y las intervenciones de la FTD.
- Recurso de la AFTD sobre la gestión del comportamiento agresivo en FTD
- Lista de recursos