La FTD con frecuencia se diagnostica erróneamente como Alzheimer, depresión, enfermedad de Parkinson o una afección psiquiátrica. Actualmente se necesitan de media 3,6 años para obtener un diagnóstico preciso.
Socios en el cuidado de FTD
Partners in FTD Care de AFTD es desarrollado por un comité de educadores de enfermería clínica, trabajadores sociales y cuidadores familiares y profesionales, con contribuciones de especialistas externos para promover un mayor conocimiento y comprensión de FTD y compartir las mejores prácticas de atención.
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Desde la perspectiva de un cuidador: decidir conocer su estado genético
Por A. Parker. La DFT es hereditaria en mi familia paterna. Mi abuela paterna casi seguramente la padeció, aunque nunca recibió un diagnóstico oficial. Pero tres de los cuatro hermanos de mi padre la padecieron, al igual que mi padre, quien presentó síntomas desde los 40 años antes de fallecer en 2009 a los 60. Antes de mi…
Enfoques de atención: Apoyo a quienes consideran hacerse pruebas genéticas: Guía para profesionales de la salud
Para muchas personas que enfrentan una posible DFT causada por una variante genética, ya sea para sí mismas o para un familiar, decidir someterse a pruebas genéticas puede ser complicado y desafiante. La decisión de conocer (o desconocer) el estado genético de la DFT puede resultar abrumadora y, invariablemente, llega en un momento ya de por sí vulnerable de la vida. Las familias deberían…
Estudio de caso: ¿Es hereditario? La genética de la DFT
La mayoría de los casos de DFT son esporádicos, lo que significa que no existe una causa genética única y clara. Sin embargo, se dice que muchos casos son familiares: enfermedades neurodegenerativas como la ELA, el Parkinson y la DFT se repiten en todo el árbol genealógico. Diversos factores pueden contribuir a la propensión de una familia a desarrollar DFT, pero la causa más directa es…
Perspectivas sobre la enfermedad: El papel de la genética en la DFT: una descripción general
La degeneración frontotemporal (DFT) es un grupo de trastornos causados por la degeneración de los lóbulos frontal y/o temporal del cerebro, lo que provoca cambios progresivos en el comportamiento, la personalidad, el lenguaje y/o el movimiento. Los trastornos de DFT ocurren cuando proteínas específicas se acumulan y se aglutinan en las neuronas de una persona. Se han identificado tres de estas proteínas: tau, TDP-43 y FUS….
Recurso AFTD: Qué hacer ante la decisión de conocer el estado genético de DFT
Decidir si se debe investigar si se tiene una variante genética que en el futuro provocará DFT genética puede ser abrumador. Afortunadamente, existen asesores genéticos expertos que pueden brindar información, orientación y recursos para facilitar la decisión. El recurso sobre DFT, cuyo enlace se encuentra a continuación, puede ayudar a los profesionales de la salud y a las familias a tomar la decisión.
Recurso AFTD: Qué hacer con la DFT, la demencia más común en menores de 60 años
La degeneración frontotemporal se diagnostica con mayor frecuencia entre los 45 y los 64 años, y es la demencia más común en menores de 60 años. Dado que la mayoría de las personas, incluidos los profesionales sanitarios, rara vez sospechan demencia en personas tan jóvenes, obtener un diagnóstico puede ser extremadamente difícil. Tras el diagnóstico, las personas más jóvenes y sus cuidadores se enfrentan a retos únicos, especialmente en la gestión financiera, la seguridad,…
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Materiales educativos
- Gráfico de cambios de comportamiento resume los síntomas y las intervenciones de la FTD.
- Recurso de la AFTD sobre la gestión del comportamiento agresivo en FTD
- Lista de recursos
