La FTD con frecuencia se diagnostica erróneamente como Alzheimer, depresión, enfermedad de Parkinson o una afección psiquiátrica. Actualmente se necesitan de media 3,6 años para obtener un diagnóstico preciso.
Socios en el cuidado de FTD
Partners in FTD Care de AFTD es desarrollado por un comité de educadores de enfermería clínica, trabajadores sociales y cuidadores familiares y profesionales, con contribuciones de especialistas externos para promover un mayor conocimiento y comprensión de FTD y compartir las mejores prácticas de atención.
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Perspectivas sobre los síntomas: Cómo distinguir la variante conductual de la DFT (vcDFT) de los trastornos psiquiátricos
Distinguir la variante conductual de la DFT (vcDFT), el subtipo más común, de los diagnósticos psiquiátricos (como la depresión, el trastorno bipolar o la esquizofrenia) puede ser extremadamente difícil. Muchos síntomas (desinhibición, apatía, pérdida de empatía) son comunes tanto a la vcDFT como a ciertos trastornos psiquiátricos, lo que lleva a los médicos a diagnosticar inicialmente estos últimos hasta que la vcDFT de una persona se revela gradualmente...
Entrevista: Dr. Seth L. Stern
El Dr. Seth Stern vive con un diagnóstico de afasia progresiva primaria, una forma de DFT que erosiona gradualmente la capacidad de la persona para hablar y comprender el lenguaje hablado y escrito. En mayo de 2023, el Dr. Stern, exobstetra y ginecólogo, relató su diagnóstico al Wall Street Journal, que publicó un artículo sobre…
Perspectivas sobre los síntomas: Comprender los síntomas de la DFT desde un contexto cultural
La investigación biomédica continúa estudiando los factores a nivel estructural, genético y molecular que contribuyen a la amplia gama de síntomas cognitivos y conductuales de la DFT. Recientemente, los investigadores han centrado su atención en comprender cómo el contexto cultural influye en la presentación y la percepción de los síntomas de la DFT. Una revisión sistemática reciente realizada por dos áreas de interés profesional de…
Perspectivas de atención: Reducción de las disparidades raciales en la investigación sobre la DFT
Por Shana Dodge, PhD, Directora de Participación en Investigación de AFTD Las disparidades en la atención médica entre diferentes grupos raciales, étnicos y socioeconómicos persisten y están bien documentadas.1,2,3 Las personas con demencia que se identifican como asiático-americanas, negras/afroamericanas o latinas tienen menos probabilidades de recibir un diagnóstico rápido que aquellas que se identifican como blancas debido a estas disparidades raciales.4,5,6 Cuanto más…
Enfoques de atención: El programa Alter: acercando la educación sobre la demencia a las comunidades religiosas afroamericanas
Por Mia Chester, directora del proyecto Alter, y Fayron Epps, PhD, fundadora de Alter. La religión ofrece esperanza y un marco para encontrar significado, especialmente al afrontar eventos y transiciones difíciles de la vida; afirma la sacralidad de la vida y el valor de una persona, incluso ante la pérdida. Incluso cuando la salud o las finanzas se deterioran…
Entrevista: Una conversación con Aisha Adkins y Malcoma Brown-Ekeogu sobre la experiencia de la demencia frontotemporal (FTD) en las personas negras/afroamericanas
Las familias negras/afroamericanas que han compartido sus historias con personas con DFT han destacado constantemente las dificultades para acceder a un diagnóstico oportuno y preciso, y que estas dificultades representan disparidades raciales más amplias en la atención médica estadounidense. En la siguiente entrevista, Aisha Adkins y Malcoma Brown-Ekeogu, dos mujeres negras y cuidadoras de personas con DFT que viven en el área de Atlanta, hablan sobre aspectos…
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Materiales educativos
- Gráfico de cambios de comportamiento resume los síntomas y las intervenciones de la FTD.
- Recurso de la AFTD sobre la gestión del comportamiento agresivo en FTD
- Lista de recursos
