Cuando una familia descubre que la DFT es genética, es importante contactar a sus familiares y comunicarles el riesgo potencial, así como concientizarles sobre la esperanza que ofrece el progreso de la investigación para un tratamiento en el futuro. Acompáñenos en este seminario web, donde analizaremos enfoques prácticos para abordar el delicado tema de compartir información sobre el riesgo genético con la familia extendida. Wanda Smith y Ansel Dow, miembros de la comunidad, compartirán sus experiencias, y Angela Lunde, directora del Programa de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer de Mayo Clinic, compartirá algunas estrategias.