Desde el anuncio de la semana pasada de que el ex presentador del programa de entrevistas Wendy Williams ha sido diagnosticada con FTD, combinado con el estreno de la docuserie. ¿Dónde está Wendy Williams? Durante el fin de semana, muchos miembros de la comunidad de AFTD se acercaron para expresar las emociones crudas que se han vuelto a despertar en ellos, junto con la empatía y la preocupación por la Sra. Williams.

Justo como cuando La familia de Bruce Willis se presentó Con el diagnóstico de FTD del actor en febrero pasado, el diagnóstico de la Sra. Williams ha provocado una avalancha de cobertura mediática. Y cuando la FTD aparece de manera tan destacada en las noticias y en las redes sociales, las personas diagnosticadas y sus cuidadores actuales y anteriores pueden sentirse abrumados. FTD no solo es una presencia constante en sus propios hogares, sino que ahora se refleja en sus televisores, teléfonos y otros dispositivos.

Según los comentarios que ha recibido la AFTD, ¿Dónde está Wendy Williams? ha demostrado ser particularmente difícil de procesar. La AFTD reconoce que la serie suele ser difícil de ver y que su descripción de los síntomas aparentes de la FTD y los desacuerdos de la familia Williams sobre la condición y la atención de la Sra. Williams pueden ser un factor desencadenante para nuestra comunidad. La AFTD no participó en ningún elemento del documental (ni del anuncio de FTD de la Sra. Williams) y aboga por que todas las personas que viven con un diagnóstico de FTD reciban respeto y atención compasiva. También queremos que nuestra comunidad sepa que nos hemos comunicado con la representación de la Sra. Williams para ofrecer nuestro apoyo y recursos. En este momento, el personal de la AFTD no ha hablado con la Sra. Williams ni con sus cuidadores.

La FTD (demencia frontotemporal o degeneración frontotemporal) es la demencia más común en personas menores de 60 años y, a menudo, se diagnostica erróneamente como depresión, enfermedad de Alzheimer o Parkinson, o una afección psiquiátrica. Actualmente se necesitan una media de 3,6 años para obtener un diagnóstico preciso.

Desde el anuncio del jueves pasado, la Línea de ayuda de la AFTD ha experimentado un marcado aumento de llamadas y correos electrónicos, lo que atribuimos al aumento de la conciencia que ha provocado la noticia. La concientización generalizada es el primer paso crucial para crear un futuro libre de FTD y estamos agradecidos por el anuncio del equipo de atención de la Sra. Williams.

Las personas en las primeras etapas de FTD a menudo parecen físicamente sanas a pesar de la neurodegeneración que está ocurriendo. Los síntomas más comunes son cambios de personalidad inusuales, apatía y luchas inexplicables con la toma de decisiones, el movimiento, el habla o la comprensión del lenguaje.

Si está aquí porque se ha dado cuenta recientemente de la FTD o le preocupa que usted o un ser querido pueda presentar síntomas de FTD, le animamos a descargar Listas de verificación de diagnóstico de la AFTD. Estos documentos enumeran los posibles signos de los dos tipos más comunes de FTD, la variante conductual de la FTD y la afasia primaria progresiva, y pueden ayudarle a usted y a sus médicos a llegar a un diagnóstico preciso. Las listas de verificación de diagnóstico están disponibles en inglés, español, francés, italiano, polaco y holandés.

Para aquellos que ya viven con un diagnóstico de FTD, estamos aquí para ayudar. Tenga en cuenta que si las noticias recientes han intensificado las emociones del viaje de FTD para usted o sus seres queridos, puede comunicarse con la Línea de ayuda de AFTD para obtener ayuda: llame al 866-507-7222 o envíe un correo electrónico a info@theaftd.org. Además, tras el anuncio de Bruce Willis en febrero pasado, La AFTD ofreció una gama de recursos que pueden ayudarle a afrontar el dolor inherente a la FTD, tanto para las personas diagnosticadas como para sus seres queridos. Si las noticias recientes sobre la Sra. Williams han intensificado sus sentimientos de dolor, le sugerimos que comience por ahí.