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ayuda y esperanza
Avanzando la esperanza: el gerente de iniciativas genéticas de la AFTD asiste a la conferencia educativa anual de la Sociedad Nacional de Consejeros
La Gerente de Iniciativas Genéticas de la AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, asistió a la Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos de 2023...
Estimada línea de ayuda: Conexión durante las visitas a las instalaciones
Estimada línea de ayuda: Mi madre tiene FTD y vive en un centro, y estoy luchando por encontrar...
Actualización de promoción: la legislación federal sobre la demencia expirará en 2025
La comprensión científica de FTD ha aumentado más en los últimos 10 años que en el anterior...
Promoviendo la esperanza: el Director de Participación en Investigación de la AFTD asiste a la Cumbre NORD en Washington, DC
La directora de investigación de la AFTD, Shana Dodge, PhD, asistió al avance de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD)...
Reportaje invitado: Sanar el corazón, defender las verdades y encontrar un camino
El viaje de FTD es una experiencia emocional llena de dolor y frustración, pero está marcada por...
Actualización para voluntarios: organización de un evento de mesa informativa
Organizar una mesa informativa en nombre de AFTD brinda a nuestros voluntarios una manera perfecta de generar conciencia...
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