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Helen-Ann Comstock, fundadora de AFTD (1933-2025)
Helen-Ann Comstock, quien fundó AFTD en 2002 para garantizar que ninguna otra familia tuviera que soportar…
23 de agosto de 2025: Encuentro y saludo en persona en Sparks, Nevada.
El embajador de AFTD, Scott Oxarart, invita a cualquier persona afectada por FTD a unirse a otros en el viaje de FTD para…
El exrepresentante estadounidense Wexton, que vive con PSP, aparece en la revista "Brain & Life".
Jennifer Wexton, ex miembro del Congreso que renunció tras revelar su parálisis supranuclear progresiva (PSP)…
Linde Jacobs, defensora de la DFT genética, aparece en un segmento de CBS Minnesota
Linde Jacobs, una enfermera de Minnesota que se ha dedicado a la defensa de la DFT genética después de enterarse de que ella y…
Un millennial cuyo padre padece PSP explica los desafíos que enfrentan los cuidadores millennials
Cuando al padre de Jennifer N. Levin le diagnosticaron parálisis supranuclear progresiva, ella tenía solo 32 años y vivía…
Embajadora de AFTD comparte la experiencia de su esposo con FTD con un periódico de Virginia Occidental
En un artículo del 21 de mayo publicado en el Charleston Gazette-Mail, la embajadora de AFTD, Debbie Elkins, detalló…
Emma Heming Willis recibe el premio al cuidado
Emma Heming Willis fue homenajeada recientemente por el Movimiento de Mujeres con Alzheimer (WAM) de Maria Shriver en la Clínica Cleveland, recibiendo…
Ex juez adquiere capacidad artística tras diagnóstico de PPA
Un ex juez de Folsom, California, descubrió un nuevo talento para las artes visuales tras un diagnóstico…
Características del curso de educación continua de terapia del habla: Embajadora de AFTD Dawn Ducca
La embajadora de AFTD, Dawn Ducca, es entrevistada en un nuevo episodio de educación continua de una hora de duración para patología del lenguaje del habla…
Recibimiento y saludo en persona en Scottsdale, Arizona
Únase y aprenda de otros que entienden el viaje de FTD en este Meet & Greet de AFTD en persona...
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