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Helen-Ann Comstock, fundadora de AFTD (1933-2025)
Helen-Ann Comstock, quien fundó AFTD en 2002 para garantizar que ninguna otra familia tuviera que soportar…
23 de agosto de 2025: Encuentro y saludo en persona en Sparks, Nevada.
El embajador de AFTD, Scott Oxarart, invita a cualquier persona afectada por FTD a unirse a otros en el viaje de FTD para…
El exrepresentante estadounidense Wexton, que vive con PSP, aparece en la revista "Brain & Life".
Jennifer Wexton, ex miembro del Congreso que renunció tras revelar su parálisis supranuclear progresiva (PSP)…
Linde Jacobs, defensora de la DFT genética, aparece en un segmento de CBS Minnesota
Linde Jacobs, una enfermera de Minnesota que se ha dedicado a la defensa de la DFT genética después de enterarse de que ella y…
Un millennial cuyo padre padece PSP explica los desafíos que enfrentan los cuidadores millennials
Cuando al padre de Jennifer N. Levin le diagnosticaron parálisis supranuclear progresiva, ella tenía solo 32 años y vivía…
Embajadora de AFTD comparte la experiencia de su esposo con FTD con un periódico de Virginia Occidental
En un artículo del 21 de mayo publicado en el Charleston Gazette-Mail, la embajadora de AFTD, Debbie Elkins, detalló…
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