Das Boston-Globus Hervorzuheben ist AFTD-Vorstandsmitglied Jary Larsen ein Artikel das die Reise seiner Familie mit einer genetischen Form von FTD teilt und Hoffnung für zukünftige Behandlungen gibt.

Der Reporter Jonathan Saltzman reflektiert die Geschichte der Larsens mit einer Art FTD, die durch Mutationen im Gen verursacht wird GRÜN, das eine Proteinart namens Progranulin reguliert. Dr. Larsen, ein Neuropsychologe an der University of California in San Francisco, hat festgestellt, dass offenbar mindestens 20 Verwandte seit vier Generationen an der Mutation litten.

Zusätzlich zu Dr. Larsens Forschung entwickeln mehrere Arzneimittelhersteller mögliche Behandlungen dafür weiter GRÜN Mutation. Der Artikel stellt auch Dr. David Knopman vor, Professor für Neurologie an der Mayo Clinic in Rochester und Mitglied des AFTD Medical Advisory Council, und stellt fest: a bundesfinanziertes Forschungskonsortium auf das Fortschreiten der FTD abzielen.

Dr. Larsen ist optimistisch, dass die laufenden Forschungsanstrengungen zur Krankheit letztendlich zu erfolgreichen Ergebnissen führen werden: „Da wir aus einer Familie stammen, in der die Progranulin-Mutation schon lange vorkommt, ist das äußerst wichtig“, sagt er in dem Artikel.

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