De Boston-bol prominent aanwezig AFTD-bestuurslid Jary Larsen een artikel die de reis van zijn familie deelt met een genetische vorm van FTD en hoop biedt voor toekomstige behandelingen.

Verslaggever Jonathan Saltzman reflecteert op de geschiedenis van de Larsens met een type FTD veroorzaakt door mutaties in het gen GRN, dat een type eiwit reguleert dat progranuline wordt genoemd. Dr. Larsen, een neuropsycholoog aan de Universiteit van Californië in San Francisco, heeft vastgesteld dat ten minste 20 familieleden die vier generaties teruggaan, kennelijk aan de mutatie leden.

Naast het onderzoek van Dr. Larsen, bevorderen meerdere medicijnfabrikanten mogelijke behandelingen voor GRN mutatie. Het artikel bevat ook Dr. David Knopman, een professor neurologie aan de Mayo Clinic in Rochester en lid van de AFTD Medical Advisory Council, en neemt nota van een federaal gefinancierd onderzoeksconsortium gericht op FTD-progressie.

Dr. Larsen is optimistisch dat de voortdurende onderzoeksinspanningen naar de ziekte uiteindelijk succesvolle resultaten zullen opleveren: "Afkomstig uit een familie met een lange geschiedenis van de progranulinemutatie, is dit buitengewoon belangrijk", zegt hij in het artikel.

Klik hier om het artikel over de te lezen Boston-bol website.