El Globo de Boston presenta de manera destacada al miembro de la junta directiva de la AFTD, Jary Larsen, en un artículo que comparte el viaje de su familia con una forma genética de FTD y ofrece esperanza para futuros tratamientos.

El reportero Jonathan Saltzman reflexiona sobre la historia de los Larsen con un tipo de DFT causada por mutaciones en el gen verde, que regula un tipo de proteína llamada progranulina. El Dr. Larsen, neuropsicólogo de la Universidad de California en San Francisco, ha determinado que al menos 20 familiares que se remontan a cuatro generaciones aparentemente sufrieron la mutación.

Además de la investigación del Dr. Larsen, varios fabricantes de medicamentos están avanzando en tratamientos potenciales para verde mutación. El artículo también presenta al Dr. David Knopman, profesor de neurología en la Clínica Mayo en Rochester y miembro del Consejo Asesor Médico de la AFTD, y señala una consorcio de investigación financiado con fondos federales dirigido a la progresión de la FTD.

El Dr. Larsen es optimista y cree que los esfuerzos de investigación en curso sobre la enfermedad finalmente producirán resultados exitosos: "Al provenir de una familia que tiene una larga historia de mutación de la progranulina, esto es extremadamente importante", dice en el artículo.

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