Det Boston Globe fremtrædende har AFTD bestyrelsesmedlem Jary Larsen i en artikel der deler sin families rejse med en genetisk form for FTD og giver håb om fremtidige behandlinger.

Reporter Jonathan Saltzman reflekterer over Larsens historie med en type FTD forårsaget af mutationer i genet GRN, som regulerer en type protein kaldet progranulin. En neuropsykolog ved University of California San Francisco, Dr. Larsen har fastslået, at mindst 20 slægtninge tilbage fire generationer tilsyneladende led af mutationen.

Ud over Dr. Larsens forskning fremmer flere lægemiddelproducenter potentielle behandlinger for GRN mutation. Artiklen indeholder også Dr. David Knopman, professor i neurologi ved Mayo Clinic i Rochester og medlem af AFTD Medical Advisory Council, og bemærker en føderalt finansieret forskningskonsortium målrettet FTD-progression.

Dr. Larsen er optimistisk om, at den igangværende forskningsindsats i sygdommen i sidste ende vil give succesfulde resultater: "Kommer fra en familie, der har en lang historie med progranulinmutationen, er dette ekstremt vigtigt," siger han i artiklen.

Klik her at læse artiklen om Boston Globe internet side.