The Bostoński Glob w którym głównym elementem jest członek zarządu AFTD Jary Larsen artykuł który dzieli podróż jego rodziny z genetyczną postacią FTD i daje nadzieję na przyszłe metody leczenia.

Reporter Jonathan Saltzman zastanawia się nad historią Larsenów cierpiących na rodzaj FTD spowodowany mutacjami w genie GRN, który reguluje rodzaj białka zwanego progranuliną. Neuropsycholog z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco dr Larsen ustalił, że co najmniej 20 krewnych od czterech pokoleń wstecz najwyraźniej cierpiało na mutację.

Oprócz badań dr Larsena wielu producentów leków pracuje nad potencjalnymi metodami leczenia tej choroby GRN mutacja. W artykule występuje także dr David Knopman, profesor neurologii w Mayo Clinic w Rochester i członek Medycznej Rady Doradczej AFTD, oraz zauważa, że konsorcjum badawcze finansowane ze środków federalnych ukierunkowanie na progresję FTD.

Doktor Larsen jest optymistą, że trwające badania nad tą chorobą ostatecznie przyniosą pomyślne wyniki: „Pochodzę z rodziny, w której występuje długa historia mutacji progranuliny, jest to niezwykle ważne” – stwierdza w artykule.

Kliknij tutaj do przeczytania artykułu na Bostoński Glob strona internetowa.