Dagens forskning fører til morgendagens gennembrud.
AFTD er dedikeret til at forbedre livet for familier, der lider af FTD, og til at fremme forskning i effektive behandlinger og en kur. FTD Research Roundtable giver et prækonkurrencemæssigt rum for biofarmaceutiske virksomheder til at samarbejde og fremme lægemiddeludvikling til FTD med input fra regulatorer og videnskabelige ledere, som alle deler en fælles interesse i at fjerne barrierer for succes i kliniske forsøg med FTD. Hvis du arbejder med udvikling af FTD-lægemidler eller et beslægtet felt, og du mener, at du bør deltage i rundbordsmødet, bedes du kontakte research@theaftd.org.
Der har været en enorm vækst i virksomheder, der fokuserer på udvikling af FTD-lægemidler. Alle virksomheder står dog over for lignende udfordringer i forbindelse med udvikling af FTD-lægemidler. AFTD- og videnskabelige ledere søger at skabe et rum, hvor industrien kan have prækompetitive diskussioner om barrierer for kliniske FTD-forsøg, finde løsninger, foreslå bedste praksis og i sidste ende muliggøre udvikling af FTD-lægemidler i de seneste år. Som et resultat blev FTD Research Roundtable udviklet.
Hvert program er udvalgt og designet baseret på styregruppens prioriteter med indsigt fra regulatorer, videnskabelige ledere og fortalere.
2025: Resultatmål og statistisk styrke i kliniske FTD-forsøg
Dato: 15.-17. september
Dagsorden: Tilgængelig her
Ledelsesudvalg
- Jonathan Rohrer, MD, PhD, Akademisk Medformand
- Arthur Simen, MD, PhD, medformand for branchen
- Howard "Howie" Rosen, MD, nyvalgt akademisk formand
- Gary Romano, MD, PhD, nyvalgt formand for branchen
- Michelle Campbell, ph.d., US Food & Drug Administration, Afdeling for Neurovidenskab
- Steffen Thirstrup, læge, ph.d., Det Europæiske Lægemiddelagentur
- Laura Mitic, ph.d., Bluefield-projektet til behandling af FTD
- Penny Dacks, ph.d., AFTD
- Joseph Marquez, MD, FTD-familieadvokat
Styregruppens medlemmer
- Acelot
- AFTD
- Alector
- Alexion
- AviadoBio
- Bluefield-projekt for at helbrede FTD
- Critical Path Institute
- Denali Therapeutics
- Det Europæiske Lægemiddelagentur
- Orchard Therapeutics
- Otsuka
- Passage Bio
- Eli Lilly og Co.
- Rainwater Charitable Foundation
- Takeda Pharmaceuticals
- UCB
- Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse
- Vesper Bio
2024: Biomarkører for FTD kliniske forsøg
Dato: 27-29 august
Dagsorden: Tilgængelig her
Ledelsesudvalg
- Howard Feldman, MD, FRCP(C), akademisk medformand
- Serena Hung, læge, Atalanta Therapeutics, Medformand for branchen
- Jon Rohrer, MD, PhD, nyvalgt akademisk leder
- Arthur Simen, MD, PhD, nyvalgt formand for branchen
- Laura Mitic, ph.d., Bluefield-projektet til behandling af FTD
- Penny Dacks, ph.d., AFTD
- Michelle Campbell, ph.d., US Food & Drug Administration, Afdeling for Neurovidenskab
- Steffen Thirstrup, læge, ph.d., Det Europæiske Lægemiddelagentur
- Joseph Marquez, MD, FTD-familieadvokat
Styregruppens medlemmer
- Acelot
- Alector
- Alexion
- AviadoBio
- Bluefield-projekt for at helbrede FTD
- Denali Therapeutics
- Genetech
- GSK
- Orchard Therapeutics
- Otsuka
- Passage Bio
- Prevail Therapeutics, et helejet datterselskab af Eli Lilly
- QurAlis
- Rainwater Charitable Foundation
- Takeda Pharmaceuticals
- UCB
- Vesper Bio
2023: Forbedring af effektivitet og kraft i FTD kliniske forsøg
Dato: 5.-7. september
Dagsorden: Tilgængelig her
Ledelsesudvalg
- Adam Boxer, MD, PhD, akademisk medformand
- Michael Gold, MS, MD, medformand for branchen
- Howard Feldman, MD, FRCP(C), nyvalgt akademisk formand
- Serena Hung, MD, nyvalgt formand for branchen
- Rodney Pearlman, ph.d
- Penny Dacks, ph.d., AFTD
- Michelle Campbell, ph.d., US Food & Drug Administration, Afdeling for Neurovidenskab
*Lederskabsudvalget, Mads Kjølby (Vesper Bio), Richard Tsai (Denali Therapeutics) og Tiffini Voss (Passage Bio) guidede udviklingen af mødedagsordenen.
Styregruppens medlemmer
- AbbVie
- Alector
- Arkuda Therapeutics
- AviadoBio
- Denali Therapeutics
- Genetech
- GSK
- Passage Bio
- Pfizer
- Prevail Therapeutics, et helejet datterselskab af Eli Lilly
- QurAlis
- ShapeTX
- Takeda Pharmaceuticals
- Transposon Therapeutics
- UCB
- Vesper Bio
Højdepunkter fra tidligere møder
2021, Silver Spring, MD – Innovationer og fremskridt inden for klinisk forsøgsdesign til FTD
- Klik her for at downloade mødedagsordenen
- FTSG-møde 2021 ser udvikling af FTD-behandlinger vinde frem
2018, Washington DC – Metode til kliniske forsøg og resultatmål for FTD
- Indsigter fra mødet blev offentliggjort i Alzheimers og demens i 2020
- Klik her for at downloade mødedagsordenen
2016, Bethesda, MD – Opbygning af en infrastruktur til at understøtte FTLD terapeutisk udvikling
- Samlede 95 deltagere, der repræsenterede 20 akademiske institutioner, 23 farmaceutiske/biotekvirksomheder, regering og nonprofitorganisationer
- Inkluderede paneldiskussioner med brancherepræsentanter om FTD-terapeutiske udviklingsprogrammer/forsøgsdesign og med FDA/EMA-repræsentanter om regulatoriske spørgsmål
- Se begivenhedsdækning i ALZFORUM.
2012, Washington, DC – Klinisk udvikling i FTD
2011, San Diego, CA – Symposium om kliniske forsøg i Alzheimers sygdom (CTAD)
- Fokuseret på kliniske aspekter af FTD-lægemiddeludvikling
- Emner diskuteret omfattede epidemiologi; kliniske kriterier; kognitive, funktionelle og billeddiagnostiske resultatmål; og biomarkører
- Deltagerne konkluderede, at FTD-forsøg var gennemførlige og havde potentiale til at gavne en bredere gruppe af neurodegenerative sygdomme
2011, Las Vegas, NV – FTSG: The Next Therapeutic Frontier
- Fokuseret på prækliniske aspekter af FTD-lægemiddeludvikling
- De diskuterede emner omfattede dyremodeller, vævsmodeller, vellykkede translationelle initiativer i andre sygdomsområder, føderale ressourcer og potentialet for udvikling af dyre- og sammensatte registre
Referatet fra møderne i 2011 blev først offentliggjort af Alzheimers og demens: Journal of the Alzheimer's Association i 2013:
