denna resa ensam.
och stöd till familjer som står inför FTD.
degeneration av fronten
och/eller tinninglober i hjärnan.
Vad du behöver veta
att han har fått diagnosen FTD.
Påstående AFTD
Påstående FTD Info &
Resurser Ta
Handling
tillhandahålla en resurs,
ett uttag och en plats
att få kontakt med andra
som förstår.
Nyheter
Sessionsvideor nu tillgängliga från AFTD 2024 Education Conference
Videor från AFTD 2024 Education Conference finns nu tillgängliga på AFTDs YouTube-kanal. Oavsett om du inte kunde följa med oss i Houston eller online, eller helt enkelt vill titta på en...
MERPassage Bio belyser lovande framsteg i klinisk prövning i kvartalsuppdatering
Bioläkemedelsföretaget Passage Bio lyfte fram lovande framsteg i sin fas 1/2 kliniska prövning för en form av genetisk FTD i en färsk kvartalsvis uppdatering. Passage Bios upliFT-D-försök utvärderar...
MERAdvancing Hope: AFTD deltar i 2024 års mål ALS årsmöte
AFTD deltog i 2024 Target ALS Meeting den 7-9 maj i Boston, Massachusetts. Det var över 800 personer som deltog i mötet personligen eller virtuellt. Deltagarna bestod av vetenskapliga...
MERHjälp och hopp: Den nya registerplattformen för FTD-störningar är nu live!
FTD Disorders Registry tillkännagav lanseringen av sin uppdaterade plattform vid AFTD 2024 Education Conference i Houston, TX. Genom att gå med i FTD Disorders Registry räknas du som...
MERStudien upptäcker hur variationer i TMEM106B-genen påverkar risken och svårighetsgraden av FTD
I en studie publicerad tidigare i år i tidskriften Science Translational Medicine delar forskare från Mayo Clinic sin upptäckt av hur ärvda variationer i en specifik gen kan...
MERNew York State Senator Michelle Hinchey presenterar lagförslag för att skapa ett statligt FTD-register
New York State Senator Michelle Hinchey presenterade och sponsrade ett lagförslag till delstatssenaten som, om det godkändes, skulle skapa ett statligt register över FTD-diagnoser. Sen. Hinchey meddelade att...
MERNew York State Senator Michelle Hinchey introducerar First-in-the-Nationen-lagstiftning för att skapa FTD-forskningsregister
ALBANY, NY – Idag presenterade senatorn Michelle Hinchey i delstaten New York lagstiftning (S7874/A9938) för att upprätta landets första statliga forskningsregister för frontotemporal degeneration (FTD). Registret skulle hjälpa till att utbilda läkare...
MERVolontäruppdatering: Hur kan en Meet & Greet hjälpa?
Att navigera i FTD kan vara en frustrerande, utmattande och isolerande prövning för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar. Information om sjukdomen och hur man hanterar dess symtomvägledning kan...
MER