Le paysage de la recherche FTD a considérablement évolué au cours de la dernière décennie. Les variantes génétiques à l’origine de la FTD et les mécanismes qu’elles perturbent ouvrent la voie au développement de médicaments modificateurs de la maladie ciblant ces mécanismes. Pour la première fois, des essais cliniques testent des interventions susceptibles de ralentir, voire d'arrêter, la progression de la DFT. Bien que bon nombre de ces essais ciblent la FTD provoquée par des variantes génétiques, leurs résultats pourraient avoir un impact positif sur toutes les personnes vivant avec la FTD, même celles sans lien génétique apparent. Dans ce webinaire des professionnels de la santé de l'AFTD, Peter Ljubenkov, MD, neurologue comportemental à l'Université de Californie à San Francisco, rejoint Kim Jenny, MS, LCGC, responsable des initiatives génétiques de l'AFTD, pour se plonger dans la génétique de la FTD et les essais cliniques en cours pour trouver des traitements efficaces et expliquer pourquoi toutes les personnes touchées par la FTD devraient envisager un conseil génétique.

À la fin de cette activité, les apprenants seront en mesure de :

• Identifiez trois gènes principaux sous-jacents à la FTD et pourquoi les prestataires de soins de santé devraient envisager un conseil génétique pour leurs patients atteints de FTD.
• Décrire le paysage actuel des essais cliniques pour la FTD génétique.
• Expliquez comment les essais cliniques actifs peuvent éclairer les futures percées scientifiques dans tout le spectre FTD.