Plusieurs personnes diagnostiquées avec une démence précoce racontent comment elles ont remarqué leurs premiers symptômes dans une histoire orale récemment publiée de leur démence précoce.

Dans un récent Être patient article, des personnes atteintes de différents types de démence ont partagé des moments où elles ont su pour la première fois que quelque chose n'allait pas, y compris John Wood, un éducateur artistique vivant avec FTD.

« Avant 2014, au travail où j'enseignais à la Detroit School of Arts, je me perdais dans le bâtiment. J'oublierais où je devais être ensuite. J'ai essayé de compenser cela avec des notes », a déclaré Wood dans l'article. "J'oublierais où j'étais censé être ensuite. J'ai essayé de compenser avec des notes. J'avais un presse-papiers avec mon emploi du temps dessus. Lorsque vous avez du mal à vous souvenir, même ces choses ne vous aident pas vraiment.

Kathy Collins, qui a reçu un diagnostic de démence précoce à 57 ans, a déclaré qu'elle ne comprenait pas ce qui lui arrivait lorsque ses symptômes sont apparus.

«Je pleurais assez souvent et je serais, vous savez, un bébé qui pleure, je suppose. Beaucoup d'anxiété – des tonnes d'anxiété », a-t-elle déclaré.

Don Kent, atteint de démence à corps de Lewy, a déclaré que sa famille avait remarqué son changement de comportement avant de réaliser que quelque chose se passait.

"Je ne l'ai pas remarqué autant que ma femme et mon fils l'ont remarqué, et ils ont dit:" Qu'est-ce qui ne va pas avec papa? J'ai toujours été une sorte de personne décontractée, très lente à la colère et relativement froide sous la pression », se souvient Kent. «J'étais avocat plaidant, donc dans une salle d'audience, il faut rester comme ça. Et tout d'un coup, j'ai eu cette sorte de personnalité explosive, très en colère, disant des choses méchantes aux gens que je n'avais jamais faites auparavant.

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