UN Article du New York Times publié le 7 novembre décrit les effets de la FTD sur les personnes diagnostiquées et leurs partenaires de soins à travers l'histoire de Sandy Karger, bénévole de l'AFTD (illustré ci-dessus) et son mari Bob, qui vit avec FTD.

Dans l'article, l'auteur Sara Manning Peskin, MD, boursière en neurologie cognitive à l'Université de Pennsylvanie, décrit le parcours de Bob FTD – mettant en mots la progression des symptômes qui ont conduit à son diagnostic en 2007 par le Dr Murray Grossman. L'article comprend les commentaires du Dr Grossman, directeur du centre de démence frontotemporale de l'UPenn et membre du conseil consultatif médical de l'AFTD, sur la science émergente autour de la FTD et de la génétique.

Peskin décrit également sa visite au groupe de soutien que Sandy co-anime pour les partenaires de soins FTD, offrant une perspective directe des conséquences que cette maladie fait peser sur ceux qui apprennent à relever ses défis.

"Le groupe de soutien est utile, car cela peut être une chose très solitaire", explique Sandy dans l'article.

Cliquez ici pour lire l'article complet sur New York Times' site web. Il offre une perspective unique sur la vie avec la FTD, tant pour les personnes diagnostiquées que pour les partenaires de soins, et nous vous encourageons à le partager sur les réseaux sociaux pour contribuer à la sensibilisation.