New York Times täcker "Ensamheten" av FTD

Sandy Karger

A New York Times artikel publicerad 7 november skildrar effekterna av FTD på personer som diagnostiserats och deras vårdpartners genom historien om AFTD-volontären Sandy Karger (på bilden ovan) och hennes man Bob, som lever med FTD.

I artikeln beskriver författaren Sara Manning Peskin, MD, stipendiat i kognitiv neurologi vid University of Pennsylvania, Bobs FTD-resa – och sätter ord på utvecklingen av symtom som ledde till hans diagnos 2007 av Dr. Murray Grossman. Artikeln innehåller kommentarer från Dr. Grossman, som är chef för UPenns Frontotemporal Dementia Center och medlem av AFTD:s Medical Advisory Council, om den framväxande vetenskapen kring FTD och genetik.

Peskin beskriver också sitt besök hos den supportgrupp som Sandy samarbetar med för FTD-vårdpartners, och erbjuder ett förstahandsperspektiv på hur mycket denna sjukdom tar på dem som lär sig att navigera i dess utmaningar.

"Stödgruppen är till hjälp, eftersom det här kan vara en mycket ensam sak", säger Sandy i artikeln.

Klicka här för att läsa hela artikeln om New York Times' hemsida. Det erbjuder ett unikt perspektiv på att leva med FTD, för både diagnostiserade personer och vårdpartners, och vi uppmuntrar dig att dela det på sociala medier för att öka medvetenheten.

Hållas informerad

color-icon-laptop

Registrera dig nu och håll koll på det senaste med vårt nyhetsbrev, evenemangsvarningar och mer...