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Webinaire sur la démence vasculaire de Fourier : Parler à sa famille du risque génétique de démence vasculaire de Fourier

Lorsqu'une famille apprend que la DFT est génétique, il est important de retrouver des proches et de leur faire part du risque potentiel…

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Webinaire sur la DFT : L'expérience vécue avec la DFT : la voie vers un diagnostic de DFT

    Bien que la sensibilisation aux troubles de la DFT augmente, de nombreuses personnes sont encore confrontées à un processus long et compliqué…

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AFTD education conference persons with FTD advisory council image

Regardez les enregistrements de la conférence sur l'éducation 2023 de l'AFTD

L'AFTD a tenu sa conférence sur l'éducation 2023 le 5 mai, en personne à Saint-Louis et virtuellement….

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Le PDG de l'AFTD discute du FTD et de la SLA lors de la réunion annuelle de la cible 2022 sur la SLA

La PDG de l'AFTD, Susan LJ Dickinson, MSGC, a parlé de FTD et de son lien avec la SLA lors d'une interview…

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Regardez la conversation mondiale sur FTD !

Pour marquer la Semaine mondiale de sensibilisation au FTD 2021, l'AFTD a travaillé avec la coalition internationale World FTD United…

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Webinaire : Le rôle des soins neuropalliatifs dans la DFT

Comment les soins neuropalliatifs peuvent-ils soutenir les personnes et les familles atteintes de DFT ? Ce webinaire éducatif AFTD définit les soins neuropalliatifs…

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