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La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, présente un projet de loi visant à créer un registre FTD de l'État
La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a présenté le 3 janvier un projet de loi visant à créer un FTD à l'échelle de l'État…
Article invité : Capturer les voix – Considérations lors de la rédaction de VOTRE livre
Le chagrin causé par FTD est persistant et dure bien au-delà de la fin du voyage FTD pour…
Un chercheur discute de l’intégration des tests génétiques dans les soins de routine FTD/ALS lors d’une interview en podcast
Proposer des tests génétiques aux personnes diagnostiquées avec des troubles FTD/ALS devrait faire partie intégrante des soins cliniques,…
Webinaire Perspectives dans la recherche FTD : Thérapie génique pour la FTD – Que dois-je savoir ?
Au cours des dernières années, de nouveaux essais cliniques ont commencé sur des médicaments susceptibles de ralentir ou…
Un reportage sur le parcours FTD d'un couple de Tallahassee met en lumière les défis liés aux erreurs de diagnostic
Un reportage diffusé par la chaîne d'information de Tallahassee WTXL27 explique comment FTD a affecté la vie d'un…
Mise à jour des bénévoles : les ambassadeurs de l'AFTD accueillent une nouvelle cohorte
Le programme Ambassadeur de l'AFTD a été lancé en 2019 comme une nouvelle opportunité pour le leadership bénévole de l'AFTD. Depuis…