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Le Delaware adopte une résolution reconnaissant la Semaine de sensibilisation FTD 2024
Le Delaware est devenu le troisième État à reconnaître officiellement la Semaine de sensibilisation FTD 2024 (22-29 septembre) après son Sénat…
Mise à jour sur le plaidoyer : rejoignez l'AFTD pour plaider en faveur de la Semaine de sensibilisation au FTD dans les 50 États
En mai dernier, le personnel de l'AFTD et d'autres défenseurs du FTD se sont rendus à New York et en Californie pour célébrer…
Une étude explore les différences raciales dans la présentation clinique des symptômes de la DFT et la gravité de la maladie
Une étude publiée dans JAMA Neurology explore si les symptômes de la FTD se présentent différemment en fonction de la race de…
Webinaire AFTD : FTD et ALS — Une approche collaborative du diagnostic et des soins
Nous connaissons plusieurs gènes pouvant causer la FTD, la SLA héréditaire et la SLA avec FTD, avec C9orf72…
Faire progresser l'espoir : le partenariat AFTD-ADDF annonce un nouveau prix dans le cadre du programme de découverte de médicaments
L'AFTD s'associe à l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) depuis 2007 pour soutenir la recherche préclinique sur…
Points de vue de FTD – Don de cerveau
Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède ni traitement approuvé pour la FTD, un nombre croissant d'outils de diagnostic et…
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