Financement majeur de la recherche pour le test sanguin afin d'accélérer les essais cliniques pour les nouvelles thérapies FTD

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L'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) et l'Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) ont annoncé aujourd'hui un investissement financier majeur dans le projet Bluefield pour guérir la FTD. Le prix est le premier investissement de FTD par l'intermédiaire de l'ADDF Accélérateur de diagnosticune initiative visant à accélérer le développement de tests de diagnostic et de nouveaux biomarqueurs pour une détection précoce et efficace de la maladie d'Alzheimer et des démences apparentées.

ADDF $50 millions Accélérateur de diagnostic l'initiative investira jusqu'à $5 millions à des projets axés sur le développement de biomarqueurs de la dégénérescence frontotemporale (FTD) en partenariat avec l'AFTD. La FTD est une maladie rare, mais c'est la démence la plus courante chez les personnes de moins de 60 ans. Dans la maladie d'Alzheimer et d'autres formes de démence, le nombre limité de biomarqueurs disponibles aujourd'hui est mesuré par des tests dans le liquide céphalo-rachidien et des examens de neuroimagerie tels que la TEP et l'IRM.

À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement modificateur de la maladie ni aucun remède contre la DFT, mais de nouvelles thérapies sont en cours de développement. Un nombre croissant de thérapies dans les essais cliniques émergents ciblent les causes génétiques de la DFT. Environ 25% des cas de DFT sont causés par des mutations génétiques héréditaires. Les biomarqueurs sont essentiels à cet effort de développement de thérapies médicamenteuses.

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