La Héraut du matin de Sydney a relaté la vie d'Australiens atteints de démence, dont plusieurs personnes vivant avec la FTD dans un article publié le 25 avril.

L'un des sujets du profil, Natalie Ive, 49 ans, a reçu un diagnostic d'aphasie progressive primaire (APP) au début de la quarantaine. L'ancienne enseignante a déclaré que vivre avec l'APP rend les situations quotidiennes plus difficiles qu'elle n'en a l'habitude. Même les voyages au supermarché sont planifiés plus méticuleusement et incluent même des achats avec des écouteurs "pour bloquer toutes les autres choses afin que cela ne devienne pas écrasant", a-t-elle déclaré dans l'article.

Sinon, a-t-elle poursuivi, « il se passe trop de choses sensorielles. J'ai mon bloc-notes, j'ai mon stylo, la musique passe, alors je me concentre uniquement sur ça.

Selon le Héraut du matin, 472 000 personnes en Australie vivent avec la démence, dont environ six pour cent vivent avec une démence précoce. Cela inclut Chris White, qui a reçu un diagnostic de variante comportementale (bvFTD) à 67 ans. Sa femme, Kathryn Moyle, a cependant déclaré avoir remarqué les changements en lui au moins une décennie avant son diagnostic.

"Je disais depuis des années à un ami:" Je ne pense vraiment pas qu'il soit le même, il y a quelque chose qui ne va pas "", a déclaré Moyle dans l'article. « Le diagnostic était vraiment réconfortant à un niveau et bouleversant à un autre. J'ai été soulagé de savoir que c'était ce qui n'allait pas chez lui, parce qu'il n'acceptait pas [que] je pensais que son comportement était problématique.

Geoff Fairhall a reçu un diagnostic de FTD à 66 ans, après 10 ans de diagnostics incorrects. Un médecin lui a dit qu'il était « trop jeune » et « pas du genre » à être atteint de démence.

« C'était terrible à cette époque ; les médecins n'avaient pas une bonne compréhension », a déclaré sa femme, Anne Fairhall, au Héraut du matin.

Lire l'intégralité Héraut du matin de Sydney article ici.